Сравнительная оценка методов выделения тиопентал-натрия из биологического материала
/ Луцко П.П., Попова В.И. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 1972 — №1. — С. 40-41.
УДК 340.67:615.214.24
Кафедра токсикологической и аналитической химии (зав. — проф. В.Ф. Крамаренко) Львовского медицинского института
A COMPARATIVE STUDY OF THE METHODS OF ISOLATING SODIUM THIOPENTAL FROM BIOLOGICAL MATTER
Lutzko P. P., Popova V. I.
A solution of sodium thiopental was added to cadaveric liver and various methods of isolation were tested. Optimal results were obtained by isolating with water acidated with oxalic acid (A. A. Vasilyeva) and with aliquote volumes of chloroformium and alcohol (E. Grusz-Harday). The proceedings with ethanol acidated with oxalic acid (Stas — Otto) and with water acidated with sulphuric acid (V. F. Kramarenko) proved to be impractical for sodium thiopental. Subsequent estimation was executed photoelectro-colorimetrically.
Тиопентал-натрий используется для внутривенного наркоза. Описаны случаи отравления. Однако в судебно-химическом отношении он не изучен.
Мы провели сравнительную оценку методов выделения тиопентал-натрия из биологического материала методами Стаса—Отто, А.А. Васильевой, В.Ф. Крамаренко и Грусц-Харди.
Печень трупа, взятую сразу после вскрытия, измельчали, прибавляли водный раствор тиопентал-натрия, оставляли на сутки при периодическом перемешивании, а затем выделяли препарат одним из приведенных выше методов.
По методу Стаса — Отто изолирование производили этиловым спиртом, подкисленным щавелевой кислотой, по методу А.А. Васильевой изолировали водой, подкисленной щавелевой кислотой, а по методу В.Ф. Крамаренко — водой, подкисленной серной кислотой. Для извлечения по методу Грусц-Харди использовали смесь равных объемов спирта и хлороформа.
Количественное определение выделенного тиопентал-натрия производили разработанным нами фотоэлектроколориметрическим методом, основанным на реакции взаимодействия тиобарбитуратов с нитропруссидом натрия. Сухие остатки выделенного тиопентал-натрия растворяли в 40 мл воды и в 10 мл 1% раствора едкого натра, к 5 мл жидкости добавляли 0,3 мл 5% раствора нитропруссида натрия и 1,2 мл воды, через 25 мин. добавляли 1,5 мл 2% раствора соляной кислоты и сразу же измеряли оптическую плотность окрашенного в малиновый цвет раствора фотоэлектроколориметром ФЭК-М (светофильтр зеленый, λ 500—560 нм, кювета 10 мм). Содержание тиопентал-натрия рассчитывали при помощи калибровочного графика, построенного на стандартном растворе тиопентал-натрия (в 1 мл содержалось 1 мг препарата). Для приготовления стандартного раствора брали препарат, отвечающий требованиям Государственной фармакопеи СССР X издания. Раствором сравнения служила смесь: 5,2 мл воды, 1 мл 1% раствора едкого натра, 0,3 мл 5% раствора нитропруссида натрия и 1,5 мл 2% раствора соляной кислоты.
Выделение тиопентал-натрия различными методами
|
Метод Стаса — Отто 1 |
Метод А.А. Васильевой 1 |
Метод Грусц-Харди 2 | |||
|
мг |
% |
мг |
% |
мг |
% |
|
5,3 4,9 5,25 5,0 5,1 |
10,6 9,8 10,5 10,0 10,2 |
8,3 7,8 7,9 8,3 8,2 |
16,6 15,6 15,8 16,6 16,4 |
7,5 9,0 8,3 8,5 7,9 |
15,0 18,0 16,6 17,0 15,8 |
|
x = 10,22 σ = 0,3347 σ-= 0,149 Iр = 0,414 А = ±4,05% |
х = 16,2 σ = 0,470 σ- =0,210 Iр = 0,5829 А = ±3,59% |
х = 16,48 σ = 1,146 σ- =0,5125 Iр = 1,423 А = ±8,63% | |||
1 К 100 г печени прибавляли 5 мл водного раствора тиопентал-натрия. В 1 мл содержалось 10 мг препарата.
2 К 50 г печени прибавляли по 5 мл водного раствора тиопентал-натрия. В 1 мл содержалось 10 мг препарата.
Результаты исследований, обработанные статистически, приведены в таблице.
Из таблицы видно, что наиболее эффективны методы А.А. Васильевой и Грусц-Харди. Методом В.Ф. Крамаренко препарат вообще не извлекается. Для количественного определения тиопентал-натрия, выделенного из материала, не подвергавшегося гниению, можно применять фотоэлектроколориметрический метод, основанный на реакции взаимодействия с нитропруссидом натрия.
похожие статьи
Особенности распределения 2,4- и 2,6-ди-трет-бутилгидроксибензола в организме теплокровных животных / Шорманов В.К., Цацуа Е.П., Асташкина А.П. // Судебно-медицинская экспертиза. — М., 2019. — №1. — С. 36-42.