Практическое руководство по судебной энтомологии
/ Марченко М.И., Кононенко В.И. — 1991.
Марченко М.И., Кононенко В.И. Практическое руководство по судебной энтомологии / под ред. А.Ф. Рубежанского. — Харьков, 1991. — 69 с.
В первом отечественном руководстве изложены аспекты судебной энтомологии применительно к определению давности смерти с использованием макро-микрофлоры и фауны трупа. Таблиц-19. Рисунков-2. Библиографий-46.
Руководство предназначено для судебно-медицинских экспертов, энтомологов, биологов, работников судебно-следственных органов и других специалистов.
Рецензент: доктор медицинских наук, профессор А.Ф. РУБЕЖАНСКИИ, Украинский институт усовершенствования врачей, Кафедра судебной медицины
ВВЕДЕНИЕ
Одним из важных вопросов, разрешаемых судебно-медицинским экспертом, как при осмотре трупа на месте происшествия, так и при исследовании его в секционной, с использованием лабораторной диагностики является определение длительности посмертного периода.
Неоценимую пользу оказывает комплекс данных о развитии поздних трупных изменений. Необходимо отметить, что их состояние и формирование зависят от факторов внешней среды (температура, влажность, состояние и развитие макро- и микрофауны).
Детальное изучение макро-микрофауны трупа и его окружения является в ряде случаев единственной возможностью для решения давности смерти (ДС). Вместе с тем, флоре и фауне трупа в судебно-медицинской практике до последнего времени не уделялось должного внимания.
Судебная энтомология — новый раздел энтомологии, имеющий особое прикладное судебно-медицинское значение.
В настоящем пособии вниманию специалистов предложены лишь общие основные ее разделы.
В первой главе представлены понятия о судебной энтомологии,- перспективы ее развития, организационные, методические и правовые ее аспекты. Изложены истоки и основные этапы развития отечественной судебной энтомологии.
Во второй и последующих главах приводятся научные данные по энтомофауне трупа, экспертному исследованию ложа трупа (места происшествия), методики при экспертизе трупа, лабораторное содержание насекомых и экспериментальное моделирование, и, наконец, диагностические таблицы для установления ДС.
Учитывая, что в специальной литературе эти данные изложены в отдельных периодических публикациях, в конце настоящего руководства приводится указатель литературы.
Первый опыт создания подобного, отечественного пособия, естественно, не может претендовать на исчерпывающее изложение всех частных направлений энтомологии. Поэтому авторы будут искренне благодарны всем, кто выскажет пожелания и замечания, которые, с одной стороны, будут способствовать унификации проведения судебно-энтомологических экспертиз и, с другой стороны,— совершенствованию подготовки специалистов в этой области для всех регионов в нашей стране.
Глава 1. СУДЕБНО-ЭНТОМОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА (организационные, методические и процессуальные аспекты)
Судебная энтомология является новым разделом в отечественной энтомологии; этот раздел может быть с успехом применен к интересам судебно-медицинской практики, в частности, для определения давности смерти (ДС) особенно в позднем посмертном периоде.
Являясь симбиозом оригинальных направлений биологических и медицинских дисциплин, она способствует дальнейшему решению ряда практических судебно-медицинских вопросов. В зарубежной литературе (М. Леклерк, 1978, П. Нуортева, 1977) прослеживается мнение, что судебная энтомология должна рассматриваться как составная часть энтомологии и медицины. Вместе с тем, знакомство с этим научным направлением весьма важно не только для судебно-медицинских экспертов, биологов, энтомологов, но и представляет интерес для следственных работников.
В этой связи возникает необходимость преподавания элементов судебной энтомологии в системе постдипломной подготовки специалистов.
Основы содержания судебной энтомологии должны базироваться:
- на процессуальных, методических и организационных вопросах производства экспертизы в стране;
- на особенностях судебно-медицинского изучения процесса разложения трупа;
- на исследовании этапов и характеристик разложения трупа под воздействием насекомых;
- на идентификации признаков и характеристик этих процессов с окружающей флорой и фауной, применительно к диагностике объектов для определения ДС
Чтобы сохранить характер изложения вопроса об организационных и процессуальных основах судебной энтомологии, мы отказались от подробного изложения ее истории.
Судебная энтомология — наука, возникшая в связи с потребностями судебно-следственной практики. В связи с этим, ее часто называют судебно-медицинской энтомологией или приложением энтомологии к судебной медицине, что сужает сферу ее применения. Она представляет систему знаний о закономерностях возникновения, способах выявления, методах исследования и принципах оценки энтомологических данных, являющихся источником доказательств при проведении следственных действий.
Судебная энтомология изучает биологию насекомых некробионтов, их место и роль в процессе биологического разложения трупов, влияние на жизнедеятельность насекомых факторов, связанных как непосредственно с трупом, так и зависящих от условий места его обнаружения и разрабатывает методы судебно-энтомологической экспертизы.
Судебная энтомология опирается на достижения общей энтомологии и ее частных направлений: сельскохозяйственной, лесной, медицинской и ветеринарной энтомологии.
Таким образом, исходя из изложенного, должно быть рассмотрено комплексно три момента: место происшествия, труп и его окружение (фауна и флора).
Проблемы судебной энтомологии в основном отражаются па международных симпозиумах и конгрессах и нашли свое самостоятельное место в проблеме определения критериев давности наступления смерти (Пленум по судебной медицине АМН СССР, Нижний Новгород, 1991г.).
Судебная энтомология — есть самостоятельная дисциплина; она равнозначна акушерско-гинекологической, венерологической, сексологической экспертизам и другим ее видам, на которые распространяются положения уголовного, гражданского законодательства, в том числе, нормативные и организационные инструкции правоохранительных органов.
Сфера приложения судебной энтомологии в настоящее время расширяется за счет включения в нее вопросов, возникающих при расследовании ответственности должностных лиц за биологические повреждения материалов, нарушения правил карантинной службы, нарушения технологии защиты растений, а также при определении места происхождения наркотического сырья и расследовании военных (диверсионных) аспектов использования насекомых.
Практическая реализация судебно-энтомологических знаний осуществляется в виде судебно-энтомологической экспертизы — научно-практического исследования, регламентированного законом и предпринимаемого для решения конкретных вопросов, возникающих при расследовании преступлений. Предметом судебной энтомологии является теория и практика судебно-энтомологической экспертизы. Она выявляет, анализирует и систематизирует биологические задачи, которые возникают в процессе расследования, а возникающие при этом научные проблемы составляют ее содержание.
Особенности биологии насекомых служат научной предпосылкой для использования этих данных в следственной практике:
- наличие в природе насекомых некробионтов, утилизирующих ткани трупов и проходящих в них большую часть цикла развития;
- относительное постоянство и специфичность энтомофауны трупа в конкретном географическом районе, наличие широко распространенных доминирующих видов;
- соответствие видового состава фауны трупа степени разложения его тканей и месту нахождения;
- сезонная смена доминирующих видов насекомых-некробионтов;
- начало активности насекомых весной и прекращение ее осенью в результате перехода в состояние диапаузы регулируется изменением температуры и продолжительностью светового дня, величина которых зависит от географического района и специфична для каждого вида;
- регуляция количества поколений за вегетационный период и продолжительность развития одного поколения конкретного вида насекомого строго определенными видоспецифическими температурными параметрами
- устойчивость хитинового покрова насекомых к воздействию факторов внешней среды и их длительная сохранность в природе;
- аккумулирование в теле насекомых тяжелых металлов, токсических и наркотических веществ (продуктов их распада), вызвавших гибель человека.
Энтомологические исследования позволяют решать следующие задачи:
- определение давности наступления смерти или времени нахождения трупа на месте его обнаружения;
- уточнение сезона попадания трупа на место его обнаружения;
- определение факта перемещения трупа;
- установление места первоначального нахождения трупа или места сокрытия трупа;
- определение той или иной степени разложения трупа в конкретном] месте за известный отрезок времени (метод моделирования);
- выявление в личинках насекомых токсинов, наркотиков, явившихся причиной смерти человека (при обнаружении скелетированных трупов);
- определение места происхождения наркотического растительного сырья.
Для решения всех вышеперечисленных задач, в том числе определения давности смерти (ДС) и перемещения трупа (ПТ), разработаны специальные методы судебной энтомологии.
1. Фаунистические методы:
- таксоно-экологический для ДС — по видовому составу фауны, последовательности ее сезонной и трофической смены на трупе;
- сравнительный для ПТ — по отличию фауны трупа от фауны места его обнаружения; определение по фауне места происхождения наркотического сырья.
2. Математические методы (расчеты по параметрам):
- температурные для ДС и ПТ — по продолжительности развития насекомых при конкретных температурах; — по параметрам, регулирующим продолжительность развития насекомых;
- метрические ДС — по длине личинок с использованием изомегаллограммы;— по длине и массе личинок мух по диагностическим таблицам.
3. Методы моделирования:
- натуральный для ДС и ПТ по процессу разложения трупа на месте его обнаружения;
- лабораторный для ДС по процессу развития насекомых при моделировании метеоусловий конкретного случая в специальной камере;
- компьютерный для ДС с использованием специальной программы для персонального компьютера.
4. Комбинированные методы (модельно-расчетные) (ДС, ПТ):
- при постоянных температурах —
лабораторное доращивайте преимагинальных стадий развития
насекомых
(личинка, куколка) с последующим расчетом по
температурным параметрам (нижний порог развития, тепловая постоянная вида, индексы развития); - при переменных температурах (реже постоянных) — лабораторное доращивание преимагинальных стадий развития насекомых с последующим расчетом путем сравнения с продолжительностью развития при аналогичных постоянных температурах.
5. Перспективные методы (на стадии разработки):
5.1. токсилогический — по наличию токсинов, наркотиков, тяжелых металлов в личинках мух судить о характере интоксикации организма человека перед смертью;
5.2. термодинамический для ДС — по учету влияния метаболического тепла, выделяемого развивающимися личинками при разложении тканей трупа, на продолжи
тельность
развития насекомых и скорость разложения трупа.
6. Дополнительные методы для ДС и ПТ (с привлечением специалистов другого профиля):
6.1. ботанический — по вегетативной форме растений (находящихся на трупе и под ним); — по изменению растительности ложа трупа под воздействием продуктов его разложения;
6.2. микробиологический — по смене видов микробов по мере разложения трупа;
6.3. микологический — по смене видов плесневых грибов;
6.4. морфологический — по наличию повреждений тканей трупа животными
Судебно-энтомологическая экспертиза назначается органами дознания, следователем прокуратуры или судом (ст. 78 УПК РСФСР)', на основании ст. 82 УПК определяют эксперта как процессуальную фигуру с его соответствующими правами и обязанностями.
На основе законодательства и соответствующих Кодексов суверенных республик важным моментом для доказательства является установление любых фактических данных по делу, на которых в установленном законом порядке правоохранительные органы разрешают ряд судебных вопросов.
Постановка эксперту вопросов
регламентируется ст. УПК
и соответствующими статьями республик, когда для
их разрешения требуются специальные познания в
науке,
технике, искусстве или ремесле. Экспертиза в ряде
случаев назначается в обязательном порядке (ст. УПК).
Однако, наряду с обязательным проведением экспертизы
возникают и другие ее поводы, решать которые невозможно без
специального экспертного исследования.
Итак, эксперт, работающий в соответствующем учреждении, или иной специалист, имеющий определенные познания (врач, биолог, энтомолог и др.). от своего имени дает ответы на возникающие вопросы, составляет заключение. Выполняя такое исследование и составляя заключение (выводы), согласно процессуальных положений, выводы, таким образом, становятся одним из видов доказательств. Энтомолог, как специалист, привлеченный к производству экспертизы, должен руководствоваться ст. 82 УПК, т. е. сообщать в письменном виде о проведенной экспертизе: и может расширить круг вопросов, вытекающих из конкретного дела. Вместе с тем надо иметь в виду, что среди поставленных вопросов могут быть и такие, которые выходят за пределы его специальных знаний и не должны им быть рассматриваемы.
Явка эксперта (энтомолога) при его вызове правоохранительными органами является обязательной. Он вправе знакомиться с материалами дела; заявлять ходатайства о предоставлении ему дополнительных материалов, важных для, заключения. Он может присутствовать при допросах и других следственных действиях, задавать возникшие у него по экспертизе вопросы допрашиваемым.
При вручении постановления следователь разъясняет эксперту права и: обязанности и предупреждает его об ответственности за отказ и уклонение от дачи заключения и дачу заведомо ложного заключения (ст. 181 и 182 УК). Эксперт несет личную ответственность за произведенную экспертизу (ст. 80 УПК). При разглашении следственных данных он может быть привлечен к уголовной ответственности (ст. 184 УК).
Заключение (выводы) является ответственным этапом экспертного исследования. Выводы должны быть всегда мотивированы, вытекать из исследовательской части, без латинской терминологии и пр.; их построение должно основываться на законах логики, с использованием дополнительных лабораторных исследований.
В ряде случаев следователь, в том числе и при некомпетентности эксперта дает ему отвод.
Представленные экспертные выводы (заключение) не являются обязательными для органов следствия и суда, т. е. они могут быть и не приняты во внимание, но тогда они составляют свое мотивированное несогласие. Во всех случаях в суде при неправильном истолковании выводов эксперт обязан заявить об этом.
Эксперт-энтомолог, участвуя в различных стадиях судебно-следственного разбирательства, может выполнять роль специалиста. Он консультирует, выполняет указания лица, пригласившего его и объясняет свои действия. Таким образом, он по закону также является самостоятельной фигурой, наделенной процессуальными правами и обязанностями.
Выступая в роли специалиста, энтомолог принимает участие в неотложных следственных действиях (нередко в осмотрах трупа на месте его обнаружения, экспериментальном воспроизведении происшедшего и др.) и во всех этих случаях, обладая профессиональными качествами, он должен оказать необходимую помощь следствию или суду.
Таким образом, участие энтомолога в судебно-следственном процессе должно основываться на строгом соблюдении процессуального законодательства.
Глава 2. ОСОБЕННОСТИ ОСМОТРА ТРУПА ПРИ ГНИЛОСТНОМ ЕГО РАЗЛОЖЕНИИ
Проведение качественного и в полном объеме осмотра места обнаружения трупа определяет успех дальнейшего расследования и разрешение различных специальных криминалистических, судебно-медицинских, судебно-энтомологических и других вопросов. Место, где обнаружен труп, следует рассматривать как место происшествия, независимо от его перемещения, даже если смерть человека наступила в ином месте.
Проведение осмотра является неотложным следственным действием и его осуществляет следователь. Проводить его рекомендуется даже тогда, когда труп отсутствует, или прошел значительный временной интервал с момента совершения преступления.
Осмотр трупа при далеко зашедшем гнилостном его разложении желательно осуществлять с участием специалиста-энтомолога, независимо от того является ли это открытая местность или закрытое помещение. На развитие гнилостных процессов в трупе в первую очередь оказывают влияние факторы внешней среды, которые создают благоприятные условия для развития и жизнедеятельности на теле трупа животных, мух и их личинок, различных других насекомых и микроорганизмов. К этому нужно добавить влияние факторов, связанных с трупом — массивность травмы, когда мягкие ткани размозжены, а также состояние развития подкожно-жирового слоя, причины смерти и пр. Все это сказывается на ходе развития гнилостных изменений в трупе. Темпы развития их не позволяют эксперту сколько-либо точно решать вопрос о длительности посмертного периода.
Общеизвестно, что к 24 часам после смерти появляется зеленоватое окрашивание в подвздошных областях, спустя 3—4 суток оно распространяется на весь живот. Примерно через одну неделю или более грязно-зеленоватое окрашивание охватывает уже все области тела, одновременно идет процесс загнивания крови в сосудах, образуется так называемая гнилостная венозная сеть. Затем, несколько позже, проявляется трупная эмфизема. Внутренние органы трупа подвергаются также аутолитическим процессам.
Таким, образом, постепенно мягкие ткани и органы разлагаются и происходит полный их распад (колликвация). Как уже отмечалось, учесть ход разложения трупа и все его моменты для определения давности наступления смерти эксперту не всегда представляется возможным.
Вместе с тем, использование энтомофауны трупа может помочь ретроспективно рассчитать начало развития насекомых на нем, а следовательно, высказать мнение о длительности посмертного периода. Однако, время развития насекомых на трупе может не совпадать с давностью смерти, а место обнаружения не всегда оказывается местом ее наступления. Только участие специалиста-энтомолога может оказать существенную помощь и привести к правильному выводу о давности смерти, перемещении трупа и решить другие вопросы.
Осмотр местности следует начинать с подразделения ее на квадраты; при обзорном фотографировании производить разметку соотношений обнаруженных насекомых, растительности, расположения трупа, взаимоотношений строений, водоемов и т. д. Следователь обеспечивает проведение обзорной фотосъемки местности и целенаправленной съемки локализации на ней трупа и отделенных от его частей, а также ложа трупа.
При осмотре эксперт должен направить усилия на собирание возможно большего количества представителей энтомофауны и других организмов, отметив их точное местоположение на трупе, использовав для этого контурное изображение человека и вокруг него в радиусе не менее 1—2 м и в почве на глубину до 0,3 м.
Уже в течение первых нескольких часов; в летнее время, вокруг естественных отверстий рта, носа, глаз наблюдается значительное количество мух и их личинок (рис. 1).
Особое внимание следует уделить сбору особей в различных фазах развития мух, как наиболее раннему, многочисленному и достаточно изученному компоненту энтомофауны. Мух можно ловить сачком, но более удобно собирать их; и в пробирку, быстро накрывая сидящие особи насекомых. При этом не рекомендуется делать резких движений и заходить со стороны источника света. В одну пробирку можно поместить несколько особей, отделяя их небольшими кусочками ваты. Обязательно собирают молодых мух в количестве 30—50 особей; они отличаются от взрослых сложенными и неразвернутыми крыльями, белесоватой окраской и временным отсутствием полета. Огромное скопление естественно окрашенных мух на окружающих разложившийся труп предметах указывает на недавнее массовое отрождение их из пупариев. Молодых мух помещают в пробирки отдельно от взрослых и снабжают этикеткой с точным указанием места и времени (часа) отлова. Мух доставляют специалисту-энтомологу в мертвом виде без консерванта. Мухи в пробирке, лишенные воды, быстро погибают и поэтому не требуют специального умерщвления. Яйцекладки мух транспортируют в 200 мл банках лучше всего на кусочке, мяса весом до 50 г, положенном на влажный (слегка) грунт (опилки).
Рис. 1. Мухи и их личинки на лице трупа
Личинок мух берут с разных частей трупа и его ложа, так как они группируются по видовой принадлежности и возрастным группам, которые визуально отличаются длиной и толщиной тела особей. С каждого участка забора пробы берут не менее 30—50 особей. Каждую пробу помещают в отдельную банку. Личинок и яйцекладки необходимо доставлять в лабораторию в живом виде, для чего их собирают ложкой и помещают в 200— 500 мл банки, горловины которых завязывают плотной тканью, пропускающей воздух. Применение крышек» резиновых перчаток и полиэтиленовых мешков не разрешается. При транспортировке на дно банки кладут землю или опилки и кусок мяса из расчета 75—100 г на 50 личинок. Параллельно часть яйцекладок и личинок консервируют в 70° этиловом спирте. Растворы формалина для консервации применять не рекомендуется.
Ложнококон, или пупарий, представляет собой отставшую и затвердевшую кутикулу личинки мух 3-й стадии, в которой заключена настоящая куколка мухи. Цвет пупария обыкновенно красновато-бурый, темнобурый или черный. Пупарий, как и их хитиновые оболочки, после выплода мух берут с разных участков трупа; его ложа и почвы под ним в количестве 75—100 шт. в каждой пробе. Изъятию подлежат все пупарий, отличающиеся друг от друга по величине, внешнему виду и окраске. Транспортируют их в банках на слегка увлажненных опилках или, почве. В последующем из пупариев выводят мух. Если пупариев нет на трупе, то их нужно искать в почве на глубине до 30 см, а в помещении — в предметах одежды, мебели, щелях пола.
Важно отметить соотношение разных фаз развития мух на трупе, так как это поможет определить кратность заселения трупа мухами. Один вид мух, как правило, заселяет труп однократно.
Жуков ловят пинцетом в количестве 10—15 шт. каждого вида, умерщвляют эфиром или заливают 70° этиловым спиртом и) помещают во флаконы отдельно от других насекомых, группируя по внешнему сходству
Живых жуков можно держать только по отдельности, так как они могут поесть друг друга. Особенно, при работе в помещении, нужно помнить, что жуки могут быть размером 1 —1,5 мм.
Личинки жуков имеют разнообразную форму (камподевидную, червеобразную, гусеницеобразную), хорошо обособленную головную капсулу и, как правило, 3 пары грудных ног. Их берут пинцетом, в количестве 10—15 шт. и помещают) в живом виде в отдельные флаконы с пробкой, пропускающей воздух. На дно банки кладут мясо. Надо помнить, что личинки кожеедов (гусеницеобразные) не переносят какого-либо увлажнения пищевого субстрата и при таковом сразу гибнут. Личинок разных видов нельзя помещать в один флакон, так как у некрофагов сильно развито хищничество.
Куколки жуков открытые, имеют свободные, лишь слегка прижатые к телу придатки (усики, крылья и т. п.) и, конечности, их можно пошевелить иглой. Куколок жуков (10—15 шт), находящихся в почве под трупом на глубине 30—40 см или непосредственно в его тканях или под ним, распределяют по флаконам в соответствии с местом их залегания и присыпают землей аналогичной влажности. Часть экземпляров фиксируют в спирте.
Другие виды насекомых собирают аналогичным способом и помещают отдельно от ранее собранных.
При обнаружении мумифицированного трупа в помещении с него собирают всю энтомофауну в полном объеме. Целесообразно провести дополнительный осмотр чердаков и подвалов и, если будут обнаружены трупы животных, то с них также собирают энтомофауну для последующего определения ее сходства или различия с энтомофауной трупа человека.
При обнаружении в почве малощетинковых червей их, забирают вместе с субстратом, в котором они находятся, в количестве не более 20—30 шт.
Для предотвращения гибели живых насекомых банки и флаконы с ними нельзя оставлять на прямом солнечном свете или у источников тепла.
При работе на месте обнаружения трупа необходимо будет найти объяснение всем расхождениям между степенью развития фауны трупа и тем, что можно было бы; ожидать на основании характеристики места его обнаружения, метеоусловий, времени года и состояния тканей трупа. Эти данные помогут при решении вопроса о возможном перемещении трупа.
В природных условиях при исследовании ложа трупа параллельно со сбором насекомых целесообразно обратить внимание на состояние растительности. Необходимо отразить: отличие растительности ложа трупа от окружающей растительности; наличие зоны погибших растений и ее соотношение о проекцией трупа, выделениями из трупа и локализацией личинок мух; восстановление ранее утраченного растительного покрова ложа. Пробы растений фиксируют между плотными листами бумаги или заливают 96° этиловым спиртом. Подлежат изъятию ветки и трава, которыми был покрыт труп. Указанный материал передается следователю для назначения соответствующей экспертизы, которая также может дать сведения для решения) вопроса о давности смерти.
На тканях трупа, одежде, ложе и прилегающих предметах могут обнаруживаться мицелии грибов, внешний вид и локализация которых подлежат описанию. При отборе проб производят соскоб частицы несущего материала стерильным скальпелем или пинцетом, либо берут мелкие кусочки предмета (ткани) носителя. Скальпель и пинцет стерилизуют завернутыми в бумагу в сухо-жаровом шкафу. Можно применять полиэтиленовую липкую ленту, обработанную ультрафиолетовым облучением в течение 30 минут. Взятые образцы помещают в стерильные банки, в которых они могут храниться не более 3—7 суток. Этого времени достаточно для доставки следователем указанного материала в ближайшую микологическую лабораторию.
Каждый флакон, банку и пробирку с пробкой, гербарий снабжают этикеткой, в которой указывают: географическое место, дату и время взятия проб, с чего взят материал и кто производил забор.
Обращается внимание на наличие повреждений тканей трупа грызунами, птицами, а также на растаскивание его на части более, крупными животными. Эти сведения помогут в установлении сезона попадания трупа на место его обнаружения.
Осмотр места обнаружения трупа следует дополнить подробной характеристикой местности, которая включает также оценку освещенности места обнаружения трупа прямыми солнечными лучами и их изменения в течение дня; влажностного и температурного режима, особенно в приземном слое (психрометр и лабораторный термометр); уровня грунтовых вод и его колебания (привлечение следователем соответствующего специалиста); возможности залива места нахождения трупа дождевой и талой водой; возможного снегозадержания.
В помещении необходимо обеспечить суточную фиксацию температуры с помощью термографа, обеспечивающего автоматическую запись, и отметить расположение отопительных приборов, состояние окон и вентиляционных решеток по отношению к трупу.
Таким образом, успешная работа эксперта на месте происшествия по сбору энтомофауны будет способствовать успешному назначению и проведения в последующем судебно-энтомологической экспертизы.
Глава 3. ЭТАПЫ И ХАРАКТЕРИСТИКА РАЗЛОЖЕНИЯ ТРУПА
В природных условиях биологическому разложению подвергаются органические вещества растительного и животного происхождения. Хорошо изучены процессы разложения трупов и экскрементов, компостирования растительных остатков, протекающие при участии микробов, грибов, актиномицетов, водорослей, простейших, нематод, клещей и насекомых. Трупы также разрушаются крупными животными-некрофагами.
Зоологическая характеристика стадий разложения разработана для всех трех типов органических остатков. Причем, все исследователи дают сходные характеристики стадий для соответствующих типов остатков вне зависимости от географического региона проведения изучения. Выделяют, как правило, 4—5 стадий (этапов) разложения, но их количество может колебаться от 3-х и до 8-ми. В процессе разложения четко прослеживается смена популяций, различных организмов, связанная как с межпопуляционным воздействием, так и с, изменением химизма пищевого субстрата при постоянном воздействии факторов внешней среды. Выделение метаболического тепла (экзотермические реакции разложения) в течение длительного времени при разложении трупа на поверхности почвы (до +49° С), при разложении экскрементов (до +38° С) за счет деятельности личинок мух; при компостировании) за счет деятельности микроорганизмов в аэробных условиях (до +70° С) обеспечивает поддержание микроклимата разлагающегося субстрата на определенном уровне — благоприятном для одних видов и ограничивающем проникновение других. Выделение метаболического тепла при развитии личинок мух позволяет поддерживать микроклимат трупа в течение Ряда дней на уровне, отличном от условий внешней среды. Интенсивность выделения тепла зависит от массы трупа, количества личинок и их физиологического состояния, вида насекомого и условий теплообмена с внешней средой. Это явление обеспечивает благоприятные условия для переживания видами насекомых низких температур (—2—0° С) и для уменьшения до 50% продолжительности развития преимагинальных стадий (по сравнению с предполагаемой по метеорологическим данным продолжительностью развития). Существует пороговое значение температуры внешней среды около 10° С, при достижении которого начинается выделение метаболического тепла. Начавшись, этот процесс может продолжаться и при более низких значениях температуры окружающей среды. Отмечено повышение температуры тканей погребенных трупов до 10° С по сравнению с температурой почвы, но в данном случае уже за счет деятельности микробов.
В целом участие беспозвоночных в этих процессах проявляется:
— в механическом размельчении и разложении органических веществ с их перемешиванием с частицами почвы;
— во влиянии кишечных ферментов на разлагаемые массы, а вместе с продуктами разложения и на подстилающую растительность (в случае с трупом);
— в направленном влиянии на ход смены сообщества организмов. Последнее положение является основополагающим для теории саморегуляции процесса разложения
трупа.
Результаты исследований процесса биологического разложения трупа, проведенных! в разных странах, показывают, что смена популяций насекомых-некробионтов в сходных в климатическом отношении регионах происходит однотипно не только в целом, но и в пределах отдельных стадий этого процесса. Сукцессии некробионтов на трупе в сходных регионах представлены видами одних и тех же родов и семейств. Особенно хорошо это изучено у семейств отряда Двукрылых. Таким образом, можно утверждать, что в разных регионах действуют одни, и те же регулирующие механизмы. Последовательность смены определяется биохимическим состоянием тканей, которая в свою очередь формируется в результате жизнедеятельности различных групп организмов и воздействия метеорологических факторов. Процессы смены сообществ аналогичны и насекомым, присущи микроорганизмам, актиномицетам, плесневым грибам — то есть это общебиологическая закономерность, различия выявлены в процессах разложения в регионах с сухим и влажным климатом. В первом — преобладают популяции жесткокрылых и предпоследней стадией разложения является стадия мумификации или сухих остатков. Во втором—преобладают популяции двукрылых (мух) и предпоследней стадией разложения является стадия медленного гниения или микробиологического разложения с участием микроорганизмов, плесневых грибов и водорослей.
Определено влияние метеорологических факторов на процесс разложения трупа. Наиболее интересно в этом плане отсутствие выраженного влияния метеофакторов в умеренной климатической зоне (за исключением температуры) на длительность разложения трупа личинками мух. При этом отмечена смена знака влияния факторов по мере развития процесса разложения.
Продолжительность развития насекомых регулируется видоспецифичными температурными параметрами, определяющими границы распространения видов и сезонные особенности их поведения.
Изучен механизм конкурентных взаимоотношений за пищевой субстрат между личинками мух и плесневыми грибами.
Таким: образом, можно говорить о том, что системе популяций организмов-некробионтов на трупе и сопутствующих им популяций хищников и паразитов свойственна саморегуляция. Сообщество некробионтов формируется как, взаимодействие по крайней мере двух групп популяций: популяции некрофагов и популяции хищников и паразитов, а с участием популяций факультативных некрофагов и случайных компонентов и большего числа групп. Взаимодействие популяций является исходным пунктом развития всей системы некробионтов.
Саморегуляция сообщества некробионтов характеризуется, следующими взаимосвязанными положениями взаимодействия отдельных популяций: 1) динамическая изменчивость, взаимодействующих популяций; 2) самоперестройка популяций как основа сменности развития системы некробионтов;! 3) основополагающая и регулирующая роль природных условий и особенностей конкретного трупа;) 4) генотипическая и фенотипическая неоднородность популяций по признаку отношения друг к другу.
Существование законов, регулирующих саморазвитие сообщества некробионтов, позволяет успешно применять методы судебной энтомологии в интересах следственной практики.
Успешное решение проблемы определения давности наступления смерти возможно только при рассмотрении трупа как микроэкосистемы, обладающей элементами саморегуляции своего развития и протекающих в ней процессов.
Разложение тканей непогребенных трупов является процессом комплексным, слагающимся из разрушения трупа птицами и животными и процесса биологического разложения (микробы, плесневые грибы, насекомые). Микроорганизмы и насекомые участвуют в разложении всех трупов. Присутствие плесневых грибов и водорослей отмечается после окончания питания личинок мух в 30% случаев. Причем на/ трупах, начавших разлагаться весной, они встречаются в 55% случаев, летом — 35%, а осенью — не обнаруживаются. Последнее объясняется тем, что личинки мух, которые продолжают развиваться вплоть до заморозков и покрытия трупов ледяной коркой, выделяют вещество, препятствующее развитию плесневых грибов. Повреждение трупов птицами и животными встречается в 26% случаев в 1-й год разложения и еще на 20% их останков во 2-й год. Весной повреждается 67% трупов, летом — 17%, осенью — 26%. Интересные данные по этому вопросу приводит В. П. Петров (1967) (см. таблицу 1).
На основании преобладающей и манифестной, в данный период деятельности той или иной подгруппы некробионтов процесс разложения трупа подразделяется на 5 этапов: каждому этапу соответствует определенная степень разложения тканей трупа.
1-й этап — раннего микробного разложения — следует за аутолитическими процессами и продолжается до появления яйцекладок мух и отрождения из них личинок. Средняя продолжительность с мая по сентябрь — 3 дня (1 —5 дней).
2-й этап— активного разложения трупа насекомыми — начинается с отрождения личинок мух, протекает одновременно с продолжающимся микробным разложением и завершается с окончанием развития личинок, которые уничтожают основную массу мягких тканей трупа. Средняя продолжительность с мая по сентябрь — 22 дня (8—65 дней).
Характеристика состояния трупов, наличия признаков биологического разложения и повреждений животными в зависимости от календарного периода нахождения трупов в условиях внешней среды (по Петрову)
№ п/п | Месяц | Давность смерти, дни | Сотрясение трупа | Биологическое расположение | Повреждение животными | |||
Пропажи человека | Нахождение трупа | |||||||
гниение | Энтомофауна трупа | грызунами | Крупными животными | |||||
1 | июль | июль | 4,5 | полный труп | + | + | __ | __ |
2 | октябрь | октябрь | 5,5 | полный труп | + | — | — | __ |
3 | август | август | 25 | частично скелетирован; внутренние органы разрушены | + | + | — | — |
4 | июль | июль | 30 | почти полностью скелетирован | + | + | — | — |
5 | август | сентябрь | 40 | полностью скелетирован | + | + | — | — |
б | май | июль | 53 | почти полностью скелетирован | + | + | — | — |
7 | декабрь | апрель | 92 | мягкие ткани и внутренние органы частично отсутствуют | + | — | — | — |
8 | декабрь | апрель | 115 | —»— | + | -- | + | + |
9 | декабрь | апрель | 135 | почти полный труп | + |
| + | — |
10 | октябрь | апрель | 191 | частично скелетирован | + | — | — | + |
11 | январь | сентябрь | 220 | почти полностью скелетирован | + | + | + | + |
12 | ноябрь | июль | 223 | скелет со связками | + | + | — | + |
13 | октябрь | июнь | 240 | почти полностью скелетирован | + | + | + | + |
14 | июнь | апрель | 312 | скелет, распавшийся по суставам | + | + | — | — |
15 | октябрь | октябрь | 377 | скелет с небольшими остатками мягких тканей | + | + | + | + |
3-й этап — позднего разложения трупа насекомыми — начинается с окукления личинок мух и осуществляется, в основном, личинками жуков, которые уничтожают почти все оставшиеся мягкие ткани. Микробное разложение продолжается, и к нему добавляется деятельность плесневых грибов. Средняя продолжительность—504 дня.
4-й этап — микробиологическое разложение трупа — начинается с момента ухода личинок жуков с останков трупа и заканчивается с распадом скелета на отдельные кости. Продолжительность этапа колеблется от 27 до 976 дней.
5-й этап — распад костной ткани — в пределах 4-х лет наблюдений не завершился.
На продолжительность отдельных этапов биологического разложения трупа существенное воздействие оказывают метеорологические факторы. Установлена обратная зависимость продолжительности 4-х этапов от суммарной радиации, температуры воздуха и поверхности почвы; 1-го, 3-го и 4-го этапов — от продолжительности солнечного сияния, а 1-го этапа — также и от количества осадков. Определена прямая зависимость продолжительности 1-го, 3-го и 4-го этапов и 3-го и 4-го соответственно от количества дней с осадками и от относительной влажности воздуха. Отмечено отсутствие выраженного влияния на продолжительность 2-го этапа относительной влажности воздуха, количества дней с осадками и количества осадков. Это связано со способностью личинок мух за счет внекишечного пищеварения поддерживать влажность среды обитания на определенном уровне.
Средняя продолжительность скелетирования трупа колеблется от 205 до 829 дней (54—1074 дня) в зависимости от месяца начала процесса разложения. Так, например, при смерти в марте—июне месяце полное скелетирование происходит в течение 1-го года только в 65% случаев.
Большая изменчивость длительности отдельных этапов разложения трупов, находящихся в идентичных условиях, не позволяет использовать средние данные об их продолжительности для определения давности наступления смерти.
Влияние места расположения трупа (биотопа) на продолжительность этапов разложения опосредуется через возможность и степень воздействия метеорологических факторов на ткани трупа и питающихся ими некробионтов. В условиях умеренного климата ведущее значение имеют условия теплообмена трупа с окружающей средой и, в частности, поглощение трупом части солнечной энергии. В связи с этим, предположение о соответствии температуры трупа температуре окружающего воздуха является неверным, особенно при нахождении его в зоне воздействия прямых лучей солнца или источника тепла. Продолжительность разложения тканей трупа в разные сезоны года и в разных биотопах определяется характером радиационного режима.
Весной и осенью разложение быстрее происходит на склонах, ориентированных перпендикулярно к солнечным лучам, и медленнее, на горизонтальных участках местности. Трупы на возвышенностях разлагаются медленнее, чем трупы, находящиеся на поверхности почвы, что обусловлено их повышенной теплоотдачей и мумификацией поверхностных слоев тканей.
Влияние массы трупа на продолжительность его разложения опосредуется через воздействие метеорологических факторов, которые изменяют состояние тканей, делая их более или менее пригодными для питания некробионтов. Значимость каждого из факторов меняется в зависимости от месяца и биотопа.
Наличие одежды на трупе не задерживает появления насекомых, но несколько удлиняют сроки его разложения. Загрязнение одежды горючесмазочными и лакокрасочными веществами примерно в 2 раза увеличивает время до появления насекомых на трупе и в 47% случаев вызывает существенную задержку разложения (см. таблицу 2). На характер и продолжительность воздействия веществ-загрязнителей одежды существенное влияние оказывают метеорологические факторы—солнечная радиация, осадки и т. д. Дождь и повышенная влажность воздуха способствуют переходу химических веществ в ткани трупа, увеличивая их репелентное воздействие. Солнечная радиация и повышенная температура воздуха, испаряя и иссушая вещества на одежде, препятствуют их переходу на ткани трупа и ускоряют появление насекомых на трупе.
Основным звеном в биологическом разложении трупа являются насекомые-некробионты. На основе таксономических и экологических признаков энтомофауна трупа подразделяется на две группы:
1. Собственно энтомофауна трупа. Ее составляют насекомые-некробионты, для которых труп является местом обитания и развития; они подразделяются по трофической специализации на некрофагов и энтомофагов;
Время появления насекомых и характер разложения мягких тканей трупа с имитацией одежды и ее загрязнений
Характер загрязнения одежды |
№ серии опыта |
Начало появления насекомых на трупе (день) |
Наличие разложения мягких тканей трупа |
|||
Единич. |
Массов. |
полное |
частичное |
нет |
||
Бензин |
I 23 |
5 5- | 8 9 4 |
= + = |
= |
+ + |
Керосин |
1 23 | 2 5- | 58 4 |
+ = |
= |
+ + = |
Дизельное топливо |
1 03 | 2 5 | 897 | = = = | + + + |
|
Смазочное масло |
1 2 3 | 22 4 | 5 55 |
+ = = |
+ |
+ = |
Лак С-4 |
123 | 78 6 | 8117 |
+ = |
= |
+ =+ |
Нитрокраска |
1 2 3 | 2 2 4 | 98 7 |
|
+= |
+ =+ = |
Масляная краска |
1 2 3 | 2 -4 | 5 5 6 |
+ =
+ = |
= |
+ |
Остатки обгоревшей одежды |
1 23 | -5 4 | 5 8 6 |
+ = + = |
+ = |
|
Контроль с чистой одеждой |
12 8 | 22 - | 0 54 |
= |
+ == |
++ |
Контроль без одежды |
1 2 3 | -2 - | 5 5 4 |
+ = + = |
+ = |
|
Примечание: + - состояния тканей трупа на момент снятия одежды на 14-й день; = - состояние тканей трупа на 23 день.
2. Случайную энтомофауну трупа. Ее составляют виды, для которых труп не является местом постоянного обитания и развития; эта группа подразделяется на полифагов, энтомофагов и некроэнтомофагов.
Собственно энтомофауна трупа является важнейшим компонентом биологического разложения трупа. Ведущее место в ней занимают представители отряда Diptera —двукрылые, семейства Calliphoridae, Fanniidae Sarcophagidae, Museidae, Piophilidae, Phoridae. Следующим по значению является отряд — жесткокрылые, семейств: Silphidae, Dermestidae, Histeridae и Staphylinidae.
Процесс формирования фауны трупа в условиях жилища человека имеет свою специфику. Во-первых, это связано с поддержанием в жилище стабильного микроклимата, создающего условия для круглогодичной активности насекомых. Во-вторых, это обусловливается, с одной стороны, возможностью или невозможностью доступа насекомых-некрофагов в помещение с трупом, а, с другой стороны, наличием в жилище сформированного комплекса облигатных синантропных видов насекомых, способных к круглогодичному развитию. В-третьих видовой состав комплекса меняется в зависимости от внесения с пищевыми продуктами новых видов насекомых, или проведения дезинсекционных мероприятий. Видовой состав насекомых может быть различным даже в помещениях одного и того же дома.
В 12% случаев наблюдается явление частичной мумификации трупов. Средние сроки мумификации частей трупа в зависимости от месяца попадания в природные условия и от биотопа представлены на таблице 3.
Средние сроки мумификации отдельных частей трупа в зависимости от месяца и биотопа в условиях Северо-Запада (в сутках)
Месяц Биотоп |
4 |
5 |
6 |
9 |
Поле |
66,0 |
— |
15,7 |
30,0 |
Болото |
47,5 |
35,0 |
23,6 |
— |
Овраг |
36,0 |
— |
20,5 |
— |
Подлесок |
— |
— |
25,0 |
— |
Среднее по 4 биотопам |
49,8 |
35,0 |
21,2 |
30,0 |
Средние сроки изменения состояния растительности в области ложа трупа
Время года |
Число трупов |
Сроки перехода зеленой окраски растений в желтую, сут. |
Полная гибель растений в области ложа трупа (в сутках) |
|
После появления мух на трупе |
После отрождения личинок мух |
|||
Весна |
10 |
14,4 |
28,6 |
23,1 |
Лето |
9 |
8,4 |
10,9 |
8,0 |
Осень |
17 |
8,7 |
23,8 |
19,0 |
Сроки восстановления растительного ложа трупа
Характер восстанавливаемой растительности |
Количество исследованных лож трупов |
Сроки восстановления растительности, годы |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
||
Трава вокруг ложа трупа |
34 |
9 |
26 |
33* |
не наблюдали |
Образование растительного вала вокруг ложа трупа |
36 |
4 |
15 |
21 |
—,— |
Трава в области ложа трупа: полное восстановление |
|
0 |
2 |
6 |
12 |
частичное |
36 |
0 |
22 |
30 |
2 |
не восстановилась |
|
36 |
2 |
0 |
0 |
Мох в области ложа трупа: полное восстановлена |
|
0 |
0 |
0 |
4. |
частичное |
6 |
0 |
3 |
5 |
2 |
не восстановился |
|
6 |
3 |
1 |
0 |
в 3-х наблюдениях разрастания травы вокруг ложа трупов не наблюдалось
Незначительное образование жировоска (в среднем через 1 —1,5 года) встречается в 4% случаев, причем более часто на «осенних» трупах.
Труп и продукты его разложения оказывают механическое и химическое воздействие на растительность подстилающей почвы. Механическое воздействие, кроме поломки растений, проявляется в изменении цвета растений с зеленого на различные оттенки желтого, связанного с процессом изменения их дыхательных пигментов.
Как видно из таблицы 4, изменение цвета весной происходит в 2 раза медленнее, чем летом и осенью. Химическое воздействие связано в основном с периодом развития личинок мух на трупе, которые обладая внекишечным пищеварением, резко увеличивают жидкую фракцию продуктов разложения, а за счет выделения метаболического тепла (температура массы личинок 45— 49° С) возрастает скорость протекания химических реакций. В среднем химическое выжигание растений происходит к 7-'му дню от начала развития личинок.
На таблице 5 представлена динамика восстановления растительности ложа трупа. Вокруг ложа трупа на 2-й год образуется растительный вал. который резко отличается по внешнему виду от окружающей растительности. Происходит своеобразная демаскировка ложа. Восстановление растительности собственно ложа трупа начинается на 2-й—3-й год и заканчивается только на 4-м году.
Приведенные данные могут иметь значение при определении сезона попадания трупа на место его обнаружения.
Глава 4. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ ФАУНЫ И ФЛОРЫ ПРИ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ТРУПА
Весь процесс исследования фауны и флоры трупа в судебно-медицинском отношении можно разделить на 5 этапов.
При подготовительном этапе готовят укладку для выезда на место обнаружения трупа, в которую входят пинцеты, ложки, кисточки, эксгаустер для сбора мелких форм, лупа, морилка и др., предметы транспортировки (различные флаконы, коробки и пробирки) для перевозки материала в живом виде и с консервантом—70% спирт и простейшие измерительные приборы (термометр, термограф, компас, рулетка). Целесообразно предусмотреть также взятие проб растительности и почвы. Для перевозки растений необходимо заготовить листы плотной бумаги (картона), между которыми будут помещаться отобранные образцы или флаконы с 96° спиртом (для исследования на содержание хлорофилла).
Сбор плесневых грибов следует производить стерильным скальпелем и пинцетом, а также иметь стерильный флакон для их перевозки.
В лаборатории необходимо подготовить фототермостат, который кроме постоянной температуры (20—25 °С), должен обеспечивать постоянное освещение в течение 16 :часов ежесуточно. Возможно применение для этих целей вытяжного шкафа (без вытяжки) с наличием внешнего источника света.
Для фиксации температуры в шкаф помещают термограф и контрольный термометр. Для сохранения насекомых на всех стадиях развития надо подготовить садки, которые должны обеспечивать поддержание в них заданной температуры, влажности, освещенности и хорошей аэрации. Для содержания мух, их личинок или куколок (пупариев) готовят садки из марли и помещают их в банки.
Относительное постоянство видового состава фауны трупа, особенно его доминирующего компонента, в регионе обслуживания бюро судебно-медицинской экспертизы дает возможность рекомендовать создание эталонных коллекций фауны трупа данного района. Определение видового состава этой коллекции должно быть поручено специалисту-энтомологу. В дальнейшем коллекция может быть использована экспертами для предварительного определения видов насекомых, обнаруженных на конкретном трупе, сравнительным методом с последующим контролем энтомолога.
Следующим этапом является совместная работа следователя, судебно-медицинского эксперта и специалиста-энтомолога. Следователь может привлечь к этой работе энтомолога из городской или районной СЭС. На этом этапе необходимо произвести тщательный осмотр достаточно большого участка местности с целью обнаружения и сбора всех частей трупа и других объектов, имеющих отношение к делу и составить план взаимоположения всех обнаруженных объектов. Об этом подробно излагалось ранее, во 2-ой главе.
Необходимо заметить, что в соответствии с законом о назначении энтомологической (ботанической, микологической) экспертизы, следователь должен обеспечить доставку биоматериала в лабораторию нарочным в пределах первых двух суток с момента изъятия материала.
Третьим этапом является проведение лабораторного исследования, но, кроме общепринятого исследования трупа или его останков, включает: сбор фауны трупа, который наряду с качественным проведением места его обнаружения уточняется соотношение повреждений одежды и тканей трупа с локализацией насекомых; подробное описание повреждений, причиненных насекомыми и другими представителями фауны.
При необходимости опытным путем может быть проверена возможность причинения данных повреждений насекомыми. Недопустимо промедление с исследованием трупа, так как много ценного материала может быть уничтожено продолжающейся жизнедеятельностью фауны, а применение инсектицидов в судебно-медицинской практике не приемлемо.
Выбирая методику содержания насекомых с целью пределения сроков их развития, получения данных дляприменения расчетных методов и обеспечения определения вида по взрослой стадии насекомого-имаго (см. спи. сок литературы). Обязательно ежедневное наблюдение за культурой насекомых с регистрацией в динамике прохождения каждого превращения в цикле развития. Определение видов собранных насекомых и других организмов требует специальной подготовки и, если судебномеди-цинский эксперт ее не имеет, то необходимо через следователя поручить это соответствующему специалисту.
Определение видов растений, плесневых грибов и водорослей, изучение взятых проб растительности и почвы, определение содержания хлорофилла в пробах сложа трупа также поручают соответствующим специалистам.
Установление загрязняющих одежду веществ и исследование характера их воздействия на жизнедеятельность насекомых проводят путем постановки соответствующих опытов с имитацией загрязнений на экспериментальных объектах или с использованием ольфактометра.
Идентификацию видов животных по следам зубов поручают соответствующему специалисту.
Для целенаправленности проводимых исследований дополнительно необходимо изучать сведения из протокола осмотра места обнаружения трупа, результаты исследования трупа и другие материалы дела. Если и возникнут незначительные противоречия в степени развития фауны трупа и состояния его тканей, они должны быть обязательно объяснены исследователем.
Четвертый этап осуществляет следователь. Эксперт должен помочь ему составить перечень сведений-вопросов, необходимых при расследовании и рекомендовать следователю привлечь специалистов к проведению су-дебно-энтомологической экспертизы. Специалистам-биологам поручают определение видового состава фауны трупа и подготовку сведений об особенностях биологин каждого вида.
В ближайшей к месту происшествия
метеостанции получают подробную метеосводку, которая обязательно
должна содержать
сведения о значениях среднесуточной,
максимальной и минимальной температурах, Данные
об осадках, солнечных днях, движений воздуха (на
пример,
был ли ветер большой интенсивности и др.) Как
правило, требуются сведения о почасовой метеосводке.
При необходимости осуществляют повторный осмотр места обнаружения трупа с исследованием его фауны. Положительные результаты могут быть получены и тогда, когда труп уже направлен в морг с места его обнаружения, а осматривается его ложе.
Всегда следует запрашивать организации, занимающиеся изучением фауны данного района, о частоте, встречаемости тех или иных видов насекомых (фауны), времени их массового скопления, размножения, характере и времени миграции. В исключительных случаях может быть рекомендовано проведение эксперимента по установлению идентичности фауны трупа с таковой места его обнаружения. Объект эксперимента по своим размерам должен быть близок по размерам человеческому телу. Место, условия и особенно время ' проведения эксперимента должны точно соответствовать условиям конкретного дела. Исключение возможно только при выборочной идентификации некоторых видов мух, имеющих равномерное распределение генераций в пределах теплого года, или синантропных насекомых,- развивающихся в течение всего года.
Получают сведения о сезонных изменениях некоторых характеристик биотопа; уровне грунтовых вод, затоплении места обнаружения трупа дождевой или талой водой, характере снегового покрова и места его весеннего задержания и др.
Для планирования оперативно-следственных действий до получения результатов энтомологической экспертизы можно пользоваться усредненными сроками развитии мух вне зависимости от вида эти данные можно получить изучив таблицу 6. Указанные сроки не могут использоваться для обоснования заключения о давности наступления смерти.
. Особо надо отметить, что следователь не должен направлять узкому специалисту только одни изъятые объекты, являющиеся предметом его изучения, без собранных материалов дела и результатов других исследований. При экспертизе гнилостно-измененных и скелетиро-ванных трупов целесообразно проведение комплексных исследований.
На пятом этапе осуществления оценки полученных результатов, обосновывают и формулируют выводы. Наиболее ответственным моментом является расчет возможной продолжительности развития насекомых на трупе. Как уже отмечалось, время начала развития насекомых на трупе может не совпадать со временем наступления смерти, а место обнаружения трупа не всегда оказывается местом ее наступления.
Сроки развития некробионтных видов мух в зависимости от температуры внешней среды (в сутках)
Температура развития, °С |
Срок развития от яйца до пупария |
Срок развития от яйца до вылета мухи |
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 |
21,2—50,0 19,1-38,1 17,4-30,8 15,9-25,8 14,1-22,2 13,6-19,5 12,7-17,4 11,9-15,7 11,2-14,3 10,6-13,1 10,0-12,1 9,6—11,3 9,1 — 10,6 8,7-10,1 8,3- 9,7 7,9- 9,3 7,6— 8,3 7,3— 7,9 7,5 7,2 |
43,1 - 103,5 38,8 - 69,0 35,3 - 51,8 32,3- 42,9 29,8 - 39,3 27,7-36,3 25,9-33,7 23,0-31,5 20,7-29,5 18,8-27,8 17,3-26,2 15,9-24,8 14,8-23,6 13,8-22,5 12,9-21,5 12,2-20,5 11,5-15,5 10,9-14,9 10,4-11,8 9,9-11,3 |
Первый метод расчетов основывается на том положении, что продолжительность развития насекомых от яйца до «маго при переменных температурах близка продолжительности этого развития при постоянной температуре равной значению средней температуры за период развития при переменных величинах.
Таким образом, зная продолжительность развития вида при постоянной температуре, и, зная среднюю температуру за исследуемый период времени, можно определить возможность или невозможность начала развития насекомых на трупе в данное время. При этом при подсчете средней температуры учитывают температуры за время развития насекомых в лаборатории до выплода имаго. Этот метод имеет ориентировочное значение и обычно применяется при обнаружении на трупе видов насекомых с недостаточно изученной биологией. В диагностических таблицах №№ 11—18 (приложение № 1) приведены сведения о продолжительности развития различных видов мух при постоянных и переменных температурах, а в таблицах 17 и 18—данные о продолжительности развития жуков мертвоедов и кожеедов.
Более точные методы основаны на применении температурных параметров, регулирующих развитие насекомых. Прежде чем приступить к рассмотрению методик, определим смысловое значение отдельных параметров.
Нижний порог развития — это крайнее нижнее значение температуры внешней среды, выше которого возможно поступательное развитие вида насекомых. Значение порога специфично для каждого вида. Температуры ниже значения порога до определенного предела вызывают холодовое оцепенение, а затем гибель насекомого (см. таблицу 7).
Температурные параметры, регулирующие развитие некоторых мух — некробионтов (по Виноградовой, Марченко)
№№ п-п |
Вид мухи |
Нижний порог развития, °C |
Тепловая постоянная вида, °С |
Сумма эффективных температур для развития от яйца до пупария, °С |
1 |
Protophormia terraenovae K-D |
7,8 |
251 |
191 |
2 |
Calliphora vomitoria |
3,0 |
472 |
213 |
3 |
—,,— vicina R-D |
2,0 |
388 |
191 |
4 |
Chrysomya albiceps Wd. |
10,2 |
186 |
123 |
5 |
Lucilia sericata Mg. |
9,0 |
207 |
---- |
6 |
Phormia regina Mg. |
11,4 |
148 |
101 |
7 |
Muscinia assimilis Fll. |
7,9 |
240 |
102 |
8 |
—,,— stabulans Fll. |
7,2 |
269 |
139 |
9 |
Boettcherisca septeut trionalis Rohd |
8,3 |
279 |
117 |
10 |
fiophila foveolata Mg. |
6,4 |
434 |
278 |
Эффективная температура — это значение температуры, которое непосредственно вызывает поступательное развитие вида. В каждое конкретном отрезке времени для определенного вида она равна разнице между значением температуры внешней среды и значением нижнего порога развития данного вида. Чаще пользуются среднесуточной эффективной температурой.
Тепловая постоянная вида — это сумма эффективных температур, необходимая для прохождения видом развития от яйца до выплода взрослого насекомого (имаго). Значение тепловой постоянной вида, как и значение нижнего порога развития, является видоспеци-фичным и не изменяется в зависимости от географического района. По ней определяется продолжительность развития в конкретных условиях внешней среды и ареал распространения вида.
Сумма эффективных температур, необходимая для развития от яйца до куколки (пупария)—величина постоянная для каждого вида, как и тепловая постоянная. Все указанное можно проследить изучив данные таблицы 7.
Индекс развития — это часть развития, завершаемая видом за единицу времени (час, сутки) при данной температуре. При этом продолжительность развития от яйца до имаго условно принимается за единицу. Индекс развития для конкретного значения температуры определяется путем деления единицы на продолжительность развития при данном значении температуры, сохранявшемся неизменным в ходе всего развития от яйца до имаго.
Таким образом, индекс развития — величина видо-специфичная, изменяющаяся в зависимости от значения температуры. Применение индексов развития позволяет избежать вычисления значений эффективных температур при определении продолжительности развития вида в конкретных условиях (см. таблицу 8).
Перечисленные выше параметры позволили создать и внедрить в практику судебной медицины методику ретроспективного определения начала развития насекомых на трупе, основанную на применении индексов развития или эффективных температур. Суть методики заключается в том, что найденные на трупе преимагинальные стадии развития насекомых воспитываются в лаборатории до выплода имаго. Если на трупе найдены вышедшие из куколок взрослые насекомые, то сразу приступают к пункту 3 расчетов (см. рис. 2). Также поступают, если найдены куколки (пупарии) видов с хорошо изученным циклом развития. Определив экспериментальным путем часть развития, пройденную видом в лаборатории, устанавливаем часть развития, пройденную на трупе ДО изъятия с него насекомых. На основании температур, наблюдавшихся в природе в предшествующие моменту обнаружения трупа дни, путем несложных расчетов определяем возможную дату заселения трупа данным видом.
Почасовые индексы развития некоторых мух некробионтов (х104) (по Виноградовой, Марченко и Марченко)
Температура развития °С |
Виды мухид мух |
|||||||||
Protop-hormia terraeno-vae |
Callipho-ra vomitoria |
Callipho-ra vicina |
Chriso-mya albiceps |
Lucilia sericata |
Phormia regina |
Muscina assimilis |
Muscina stabu-lans |
Boettc-herisca septentrio-nalis |
Piophila foveolata |
|
11 |
5,312 |
7,062 |
9,664 |
— |
4,025 |
— |
5,381 |
— |
4,032 |
— |
12 |
6,972 |
7,944 |
10,738 |
— |
6,038 |
1,689 |
7,118 |
— |
5,525 |
— |
13 |
8,632 |
8,827 |
11,812 |
6,289 |
8,051 |
4,504 |
8,854 |
8,983 |
7,019 |
— |
14 |
10,293 |
9,71 |
12,886 |
8,535 |
10,064 |
7,319 |
10,59 |
10,532 |
5,512 |
—. |
15 |
11,952 |
10,593 |
13,96 |
10,781 |
12,077 |
10,135 |
12,326 |
12,081 |
10,016 |
— |
16 |
13,616 |
11,475 |
15,034 |
13,027 |
14,09 |
12,95 |
14,062 |
13,63 |
11,499 |
— |
17 |
15,273 |
12,358 |
16,108 |
15,273 |
16,103 |
15,785 |
15,798 |
15,179 |
12,992 |
— |
18 |
16,937 |
13,241 |
17,182 |
17,52 |
18,115 |
18,581 |
17,534 |
16,728 |
14,482 |
11,136 |
19 |
18,952 |
14,124 |
18,256 |
19,765 |
20,128 |
22,804 |
19,27 |
18,277 |
15,979 |
12,096 |
20 |
20,256 |
15,007 |
19,329 |
22,012 |
22,141 |
24,211 |
21,006 |
19,841 |
17,473 |
13,056 |
21 |
21,918 |
15,889 |
20,403 |
24,258 |
24,154 |
27,027 |
22,743 |
21,375 |
18,966 |
14,016 |
22 |
23,58 |
16,772 |
21,477 |
26,504 |
26,167 |
29,842 |
24,479 |
22,924 |
20,459 |
14,976 |
23 |
25,237 |
17,655 |
22,551 |
28,75 |
28,18 |
32,657 |
26,215 |
24,473 |
21,953 |
16,937 |
24 |
26,899 |
18,538 |
23,625 |
30,997 |
30,193 |
35,472 |
27,951 |
26.022 |
23,446 |
16,897 |
25 |
28,558 |
19,42 |
24,699 |
33,243 |
32,206 |
38,288 |
29,687 |
27,571 |
24,94 |
17,818 |
26 |
30,215 |
20,303 |
25,773 |
35,489 |
34,219 |
41,103 |
31,423 |
29,12 |
26,433 |
18,817 |
27 |
31,879 |
— |
26,847 |
37,735 |
36,231 |
43,918 |
33.159 |
30,669 |
27,927 |
19,777 |
28 |
33,548 |
— |
27,92 |
39,981 |
38,244 |
46,734 |
34,895 |
32,218 |
29,42 |
20,737 |
29 |
35,192 |
— |
— |
42,227 |
40,257 |
49,549 |
36,631 |
33,767 |
30,913 |
21,697 |
30 |
36,873 |
— |
— |
44,474 |
42,27 |
52,364 |
38,368 |
35,315 |
32,407 |
22,657 |
Рис. 2. Ретроспективное определение начала развития насекомых на трупе. По оси ординат — Т° С, по оси абсцис — сроки развития (в сутках).
На рисунке 2 представлены исходные данные для проведения расчетов по температурным параметрам Protophormia terraenovae — весенней падальной мухи и пример расчета с использованием эффективных температур. Ниже приведен порядок проведения расчета с использованием индекса развития.
1. Определяется часть развития, пройденная насекомым в лаборатории (Улаб).
а) при постоянной температуре
Улаб = it где i — индекс развития, t — продолжительность развития (часы, сутки);Улаб = 0,0486 X 10,5 = 0,5125, где 0,0486 — суточный индекс развития весенней падальной мухи при 20 °С;б) при переменной температуре
2. Определяется часть развития, пройденная насекомым на трупе (УВН):
Увн. = 1 —Улаб.;
Увн. 1 = 1—0,5125 = 0,4875.3. Определяется продолжительность развития насекомого на трупе (N).суммы, соответствующие продолжительности развития на трупе; (i1+i2+i3+...+in)—соответствующие значениям среднесуточных температур индекса развития. N = 0,0455+0,0366+0,0486+0,0406+0,0566+0,0685+0,0486+0,0366+0,0406+0,0366+0,0287+0,0487 = 11 сут.4- Определяется календарная дата начала развития насекомых на трупе. В нашем примере 18 мая.
Приведенный пример двух вариантов расчета показывает, что сама методика достаточно проста и не требует специальной подготовки судебно-медицинского эксперта.
Получаемый по предложенной методике результат соответствует максимально возможной продолжительности развития вида в конкретных условиях. Возможно ускорение развития за счет метаболического тепла, выделяемого при развитии личинками мух.
Сопоставление соотношений длины личинок Callipora vicina с продолжительностью их развития (в сутках) при переменных температурах (по С. Reiter, 1984)
длина личинки, мм |
Температура |
||||||||||||
6,5 °С |
10—12°С |
14—16°С |
16-18°С |
22-23° С |
30°С |
||||||||
X |
S |
X |
S |
X |
S |
X |
S |
X |
S |
X |
S |
||
2,00 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
3,00 |
2,0 |
0,7 |
0,9 |
0,2 |
0,8 |
0 1 |
0 5 |
02 |
0,4 |
0,2 |
0,3 |
0,1 |
|
4,00 |
4,2 |
0,8 |
2,2 |
0,2 |
1,5 |
0,2 |
1,0 |
0,2 |
0,7 |
0,2 |
0,5 |
0,1 |
|
6,00 |
9,6 |
0,6 |
3,7 |
0,5 |
2,2 |
09 |
1 3 |
09 |
1 0 |
0 9 |
08 |
0,3 |
|
8,50 |
14,5 |
0,7 |
5,3 |
0,3 |
3,2 |
0,1 |
1,8 |
0,3 |
1,5 |
0,3 |
1,1 |
0,3 |
|
10,00 |
16,5 |
1.2 |
5,7 |
0,4 |
3,4 |
0,1 |
2,1 |
0,3 |
1,6 |
0,3 |
1,2 |
0,3 |
|
12,00 |
18,3 |
1,0 |
6,2 |
0,5 |
3,8 |
0,1 |
2,3 |
0,4 |
1,9 |
0,3 |
1,5 |
0,4 |
|
14.00 |
20,2 |
1,0 |
6,7 |
0,5 |
41 |
09 |
96 |
04 |
91 |
04 |
1,7 |
4,4 |
|
15,50 |
21,6 |
1,1 |
7,5 |
0,7 |
4,4 |
0,2 |
2,9 |
0,4 |
2,4 |
0,4 |
1,9 |
0,4 |
|
15,75 |
21,9 |
0,9 |
7,7 |
1,0 |
4,5 |
0,2 |
2,9 |
0,4 |
2,4 |
0,4 |
2,0 |
0,4 |
|
17,00 |
24,0 |
1,4 |
8,4 |
1,0 |
5,1 |
0,2 |
3,3 |
0,5 |
2,8 |
0,4 |
2,3 |
0,4 |
|
17,50 |
24,9 |
1 3 |
91 |
1,0 |
5,3 |
04 |
3,7 |
0,7 |
3,2 |
0,4 |
2,6 |
0,3 |
|
17,90 |
25,9 |
1,2 |
9,6 |
1,0 |
5,6 |
0,5 |
3,9 |
0,6 |
|
|
|
|
|
18,00 |
26,0 |
1,3 |
9,9 |
0,8 |
6,0 |
0,8 |
4,2 |
0,4 |
|
|
|
|
|
17,50 |
38,2 |
2,2 |
12,8 |
2,2 |
7,6 |
1,0 |
5,8 |
1,7 |
4,7 |
0,7 |
3,6 |
0,6 |
|
17,00 |
46, 7 |
2,2 |
15.0 |
2,2 |
8.8 |
1,3 |
6,3 |
1 6 |
5,0 |
0,9 |
4,0 |
0,5 |
|
16,50 |
56,9 |
4,8 |
18,6 |
2.1 |
10,3 |
1,4 |
7,1 |
15 |
5,3 |
0,9 |
4,2 |
0,6 |
|
15,50 |
92,6 |
4,9 |
28.3 |
2,0 |
12,5 |
0,6 |
8,4 |
0'8 |
6,7 |
1,0 |
5,6 |
1,2 |
|
15,30 |
102,2 |
4,8 |
29,8 |
1,9 |
13,4 |
0,6 |
8,6 |
0 7 |
7,0 |
0,8 |
5,8 |
1,1 |
|
15,10 |
112,4 |
4,3 |
31,2 |
2,0 |
14,4 |
0,7 |
8,9 |
0,7 |
7,3 |
0,7 |
6,1 |
1,4 |
Примечание: х — средняя продолжительность развития, в сутках; S — стандартное отклонение
В Австрии и Японии (К. Рейтер, 1984, К- Нишида с соавт., 1986) успешно применяется метод, основанный на учете изменения метрических показателей (длины и веса) личинок по мере их роста; приводятся данные по изменению длины личинок в диапазоне температур 6,5—30° С, которые представлены на нижеприводимой таблице 9. Исследования, проведенные в Японии на 7 видах мух при разных температурах, выявили статистическую достоверную зависимость длины и веса личинок от продолжительности развития, которая позволила разработать диагностические таблицы (см. таблицу 10 и 19 приложения 2). Исследователи независимо друг от друга указывают, что нарастание величины длины и веса личинок сменяется их уменьшением с момента прекращения питания перед окуклением. Развитие при температурах выше оптимальных приводит к увеличению продолжительности развития, задерживает окукление либо ведет к гибели личинок. Для измерения длины личинок их умерщвляют, поместив в стеклянную трубочку с водой и подогревая на спиртовке, но недопуская закипания воды. Для взвешивания берется 40—60 личинок и определяется средняя величина. Методика достаточно проста, но требует своей проверки на практике.
Таким образом, знание сроков развития обнаруженных видов насекомых, возможность завершения цикла развития в лабораторных условиях и полноценная метеосводка дают возможность применить приведенные выше расчетные методы для определения времени заселения их на трупе.
На этом этапе должно быть проведено тщательное сравнение результатов, полученных при осмотре места обнаружения трупа с данными, полученными при лабораторных исследованиях, а также при исследовании другими специалистами, при изучении справочных данных. При этом должны мотивироваться все расхождения между развитием фауны трупа и вызванными ею процессами разложения тканей с тем, чтобы можно было ожидать на основании характеристики биотопа, метеоусловий, времени года и особенностей обнаруженных представителей фауны. Такой подход поможет избежать ошибок, связанных с недостаточным учетом многообразия факторов, воздействующих на жизнедеятельность фауны трупа, и укажет пути решения интересующих следствие вопросов.
Обнаруженные на трупе виды (особенно стадии их развития) на основе данных фенологии дадут возможность определить сезон и время заселения ими трупа. Аналогичное значение имеет наличие повреждений тканей грызунами, свойственное определенному сезону.
Определение возраста личинок по длине и массе тела (К. Nichida et al., 1984)
День |
Длина тела (см) |
Стадия развития. |
Масса тела (мг.) |
||
X |
Se |
Е |
X |
Se |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Вид. Parasarcophaga crassipalpis Температура 15 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
1,14 3,12 7,58 13,77 13,13 13,26 11,92 12,03 11,33 10,86 10,64 10,64 10,14 9,88 10,15 9,90 10,04 9,28 10,08 9,84 9,23 7,06 |
0,01 0,04 0,06 0,09 0,16 0.16 0,22 0,16 0,12 0,10 0,11 0,11 0,10 0,10 0,10 0,14 0,10 0,10 0,12 0,15 0,13 0,04 |
1 1 2,3 3 3 3 3 ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР Р |
---- ---- 7,3 40,8 41,6 40,4 36,8 35,4 33,7 31,5 31,7 29,0 27,6 27,2 28,2 25,8 25,4 26,8 27,0 25,4 22,6 27,8 |
---- ---- 0,2 0,7 1,0 1,1 1,0 1,0 0,7 0,7 0,8 0,6 0,4 0,6 0,6 0,7 0,5 0,7 0,8 0,7 0,9 0,4 |
Температура 20 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 |
2,19 5,07 10,32 19,03 21,32 18,70 18,68 18,06 16,41 16,41 16,98 15,10 13,25 14, 08 11,67 |
0,05 0,03 0,16 0,19 0,09 0,33 0,13 0,12 0,12 0,14 0,23 0,15 0,14 0,19 0,06 |
1 1,2 2,3 3 3 3 3 3 3 ЗР ЗР ЗР ЗРЗРР |
---- ---- 23,8 154,5 209,9 174,9 163,4 155,8 136,1 128,1 130,3 115,8 109,2 100,7 122,7 |
---- ---- 1,5 5,7 3,1 4,6 3,0 2,1 2,5 2,2 3,7 2,2 2,6 2,1 1,6 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Температура 25 °С |
|||||
0 |
2,55 |
0,03 |
1 |
__ |
__ |
1 |
6,74 |
0,08 |
2 |
4,7 |
0,2 |
2 |
15,51 |
0,15 |
3 |
90,2 |
3,1 |
3 |
18,66 |
0,14 |
3 |
152,6 |
2,7 |
4 |
17,13 |
0,17 |
3 |
146,3 |
2,4 |
5 |
15,20 |
0,21 |
3 |
137,4 |
2,4 |
6 |
13,94 |
0,14 |
ЗР |
123,1 |
2 0 |
7 |
13,30 |
0,12 |
ЗР |
120,7 |
1,8 |
8 |
13,15 |
0,11 |
ЗР |
120,9 |
1,7 |
9 |
10,48 |
0,07 |
Р |
99,7 |
1,6 |
Температура 30 °С |
|||||
0 |
2,71 |
0,04 |
1 |
__ |
__ |
1 |
10,07 |
0,14 |
2,3 |
26,6 |
1,1 |
2 |
18,08 |
0,15 |
3 |
133,7 |
2,9 |
3 |
17 92 |
0,32 |
3 |
135,9 |
2,6 |
4 |
15,90 |
0,25 |
3 |
122,6 |
4,9 |
5 |
15,45 |
0,14 |
ЗР |
127,6 |
2,7 |
6 |
14,90 |
0.11 |
ЗР |
124,2 |
3,7 |
7 |
13,22 |
0,12 |
ЗР |
123,4 |
1,8 |
8 |
10,86 |
0,07 |
Р |
105,3 |
1,8 |
Температура 35 °С |
|||||
0 |
2,49 |
0,04 |
1 |
__ |
__ |
1 |
12,77 |
0,16 |
3 |
43,6 |
1,2 |
2 |
17,20 |
0,12 |
3 |
115,3 |
2,0 |
3 |
17,32 |
0,15 |
3 |
128,2 |
1,9 |
4 |
17,07 |
0,15 |
3 |
131,3 |
2,1 |
5 |
15,18 |
0,15 |
3 |
108,5 |
1,9 |
6 |
14,41 |
0,14 |
ЗР |
95,3 |
1,7 |
7 |
10,73 |
0,05 |
Р |
88.4 |
1,4 |
Примечание: X — среднее значение; Se — нормальное отклонение (ошибка) Е — яйцо; 1, 2, 3—стадии личинок; Р — пупарий
Определенное значение при решении вопроса о давности наступления смерти могут иметь ботанические исследования по установлению времени отделения части растения от целого. Имеются указания на применение для этих целей микологических исследований. Несоответствие фауны трупа фауне места его обнаружения (особенно нахождение в открытой природе обличатных синантропов) указывает на предшествующее перемещение трупа. На это может также указывать полное отсутствие фауны или ее незначительное развитие при обнаружении трупа в месте, где могло произойти нормальное заселение трупа представителями фауны. Устойчивость хитинового покрова насекомых воздействиям внешней среды, уход в почву личинок большинства видов фауны трупа для завершения развития, скопление в почве детритофагов в месте ее пропитывания продуктами разложения, состояние растительности ложа трупа — все это может подтвердить точность определения места первоначального нахождения трупа. Так, в нашем наблюдении местоположение трупа было подтверждено наличием детритофагов через 8 месяцев после его изъятия. Анализируя степень восстановления растительности ложа трупа, следует акцентировать внимание исследователя, что для восстановления покрова из мха требуется гораздо больше времени, чем для восстановления травянистого покрова. Главным залогом успеха при проведении судебно-медицинской экспертизы в случаях обнаружения гнилостно-измененных и скелетированных трупов является активная и полноценная работа следователя, судебно-медицинского эксперта и специалистов на месте обнаружения трупа, закрепленная правильно проведенным комплексным исследованием. При этом нельзя забывать о том, что труп является микроэкосистемой, обладающей элементами саморегуляции.
Диагностические таблицы.
Продолжительность развития мух семейства Calliphotidae и Sarcophagidae при 22 °С и 50 % относительной влажности (по Kamal, 1958)
Вид |
Продолжительность развития |
||||||
яй цо (часы) |
1 ст. личинки (часы) |
2 ст. личинки (часы) |
3 ст. личинки (часы) |
предкуколка (часы) |
куколка (дни) |
все развитие (дни) |
|
S. cooleyi |
|
24(18—42) |
18(9-40) |
48(24—84) |
96(42—144) |
9 (6—14) |
16(14-18) |
S. shermani |
|
22(16-38) |
16 (8—24) |
48 (21—72) |
104 (30—168) |
8(6-12) |
14(12—16) |
S. bullata |
|
26 (24-36) |
18(14-24) |
54(30-72) |
112(54-192) |
12 (11—17) |
17 (16-20) |
P. regina |
16(10—22) |
18(11—32) |
11 (8-22) |
36 (18-54) |
84(40—168) |
6(4-9) |
11 (10—12) |
P. terraenovae |
15(12—23) |
17(12-30) |
11 (9—20) |
34 (20—60) |
80(38—160) |
6 (4—10) 7(5-11) |
11 (10—13) |
P. sericata |
18(12-38) |
20 (12—28) |
12(9-26) |
40 (24—72) |
90 (48—192) |
|
12(12-15) |
E. lilaea |
22 (14-30) |
22 (14—36) |
14(9—24) |
36(18—84) |
92 (54-204) |
6(4-11) |
13 (12—16) |
С.cadaverina |
19(14—24) |
20(16—30) |
16(12—24) |
72(36-96) |
96 (60—168) |
9 (7-12) |
18(17—19) |
V.vomitoria |
26 (23—29) |
24 (20-38) |
48 (43—54) |
60 (48—96) |
360 (240—504) |
14(11—18) |
23(21-27) |
C. vicina |
24 (20-28) |
24(18—34) |
20(16—28) |
48 (30—68) |
128(72—290) |
11 (9—15) |
18 (14-25) |
C. terraenovae |
25(18—30) |
28 (26—36) |
22(18—28) |
44 (30-58) |
144(336—432) |
12(10-17) |
20(19-23) |
Средняя продолжительность развития мух (в днях) в различных биотопах при средней температуре 15 °С (по P. Nuorteva, 1977)*
Вид |
Биотоп |
||||
лес на материковом берегу |
остров с редкими березами |
голый остров с большой птичьей колонией |
голый скалистый остров в открытом море |
Средняя за все, биотопы |
|
Lucilia sericata |
— |
38,2(28) |
26,9(23) |
33,5(28) |
32,8(23) |
Lucilia silvarum |
30,5(28) |
25,6(23) |
25,0(23) |
— |
28,9(23) |
L. illustris |
32,1(23) |
27,2(23) |
31,3(23) |
27,2(23) |
32,1(23) |
L. caesar |
30,0(28) |
— |
— |
— |
36,0(28 |
Cynomyia mortuorum |
31,5(28) |
27,9(23) |
26,2(23) |
25,4(18; |
26,2(18) |
Calliphora uralensis |
— |
39,0(39) |
— |
37,1(28) |
37,2(28) |
C. vicina |
33,6(28) |
34,7(28) |
— |
31,4(28) |
33,8(28) |
C. vomitoria |
38,0(35) |
— |
— |
— |
38,0(35) |
Примечание: * — минимальная продолжительность развития дана в скобках
Продолжительность развития массовых видов мух-саркофагид (Sarcophaeidae) на юге Приморья СССР в июне-августе месяце (по Артамонову, 1983)
Вид |
Продолжительность развития в сутках |
||
личинки |
пупария* |
от яйца до имаго |
|
1. Sarcotachinella sinuata 2. Helicophagella (Bellieria) melanura 3. Pierretia ugamskyi 4. Bellieriomima stackelbergi 5. Parasarcophaga albiceps 6- — „— unguitigris 7. —„— tuberosa 8. — „— harpax 9. —„— kanoi 10. —„— crassipalpis 11 — „— similis 12 —»— polystylata 13. Sinonipponia musashinensis 14. Robineauella pseudoscoparia 15. Kramerea schutzei 16. Sarcorohdendorfia antilope 17 Boettcherisca septentrionalis |
7—8 — — — 4—7 — — — — 8 10—13 3 2-4 6 5—6 12—18 5-6 |
11-12 — — — 10—12 — — — — — 12—18 — 6-9 — 10-18 8—12 17—38 |
18—20 18-22 20-21 15 14-19 28 14—25 20 30 — 22—31 17—18 9 —12 — 15—24 20-30 22—44 |
Длительность развития мух в днях от яйца до пупария (по Марченко, 1989)
Температура развития, °С |
Вид мухи |
||||||||
Protophormia terraenovae R-D |
Calliphora vomitoria L |
Calliphora vicina R-D |
Chrysomya albiceps Wd. |
Phormia regina Mg |
Muscina assimilis Fll |
Muscina stabulans Fll |
Boettcherisca septentrionalis Rohd |
Piophila foveolata Mg |
|
11 |
50,0 |
26,6 |
21,2 |
— |
— |
32,9 |
— |
36,6 |
Диапа- уза |
12 |
38,1 |
23,7 |
19,1 |
— |
168,3 |
24,9 |
— |
27,9 |
|
13 |
30,8 |
21,3 |
17,4 |
43,9 |
63,1 |
20,0 |
24,0 |
22,5 |
---«--- |
14 |
25,8 |
19,4 |
15,9 |
32,4 |
38,8 |
16,7 |
20,4 |
18,9 |
---«--- |
15 |
22,2 |
17,7 |
14,7 |
25,6 |
28,0 |
14,4 |
17,8 |
16,3 |
---«--- |
16 |
19,5 |
16,4 |
13,6 |
21,2 |
22,0 |
12,6 |
15,8 |
14,3 |
---«--- |
17 |
17,4 |
15,2 |
12,7 |
18,1 |
18,0 |
11,2 |
14,2 |
12,7 |
---«--- |
18 |
15,7 |
14,2 |
11,9 |
15,8 |
15,3 |
10,1 |
12,9 |
11,5 |
24,0 |
19 |
14,3 |
13,3 |
11,2 |
14,0 |
13,3 |
9,2 |
11,8 |
10,4 |
22,1 |
20 |
13,1 |
12,5 |
10,6 |
12,6 |
11,7 |
8,4 |
10,4 |
9,6 |
20,1 |
21 |
12,1 |
11,8 |
10,0 |
11,4 |
10,5 |
7,8 |
10,1 |
8,9 |
19,0 |
22 |
11.3 |
11,2 |
9,6 |
10,4 |
9,5 |
7,2 |
9,4 |
8,2 |
17.8 |
23 |
10,5 |
10,6 |
9,1 |
9,6 |
8,7 |
6,7 |
8,8 |
7,7 |
16,8 |
24 |
9,9 |
10,1 |
8,7 |
8,9 |
8,0 |
6,3 |
8,3 |
7,2 |
15,8 |
25 |
9,3 |
9,7 |
8,3 |
8,3 |
7,4 |
6,0 |
7,8 |
6,8 |
19,4 |
26 |
8,8 |
9,3 |
7,9 |
7,8 |
6,9 |
5,6 |
7,4 |
6,4 |
14,2 |
27 |
8,3 |
— |
7,6 |
7,3 |
6,5 |
5,3 |
7,0 |
6,1 |
13,5 |
28 |
7,9 |
— |
7,9 |
6,9 |
6,1 |
5,1 |
6,7 |
5,8 |
12,9 |
29 |
7,5 |
— |
— |
6,5 |
5,7 |
4,8 |
6,3 |
5,5 |
12,3 |
30 |
7,2 |
— |
— |
6,2 |
5,4 |
4,6 |
6,1 |
5,3 |
11,8 |
Длительность развития мух в днях от яйца до вылета имаго (по Виноградовой, Марченко 1984, Марченко 1989)
Температура развития, °С |
Вид мухи |
|||||||||
Protophormia terraenovae R-D |
Calliphora vomitoria L |
Calliphora vicina R-D |
Chrysomya albieeps Wd |
Lucilia sericata Mg |
Phormia regina Mg |
Muscina assimilis Fll |
Muscina stabulans Fll |
Boettcherisca septentrionalis Rohd |
Piophila foveolata Mg |
|
11 |
78,4 |
59,0 |
43,1 |
— |
103,5 |
— |
77,4 |
— |
103,3 |
диапауза |
12 |
59,8 |
52,4 |
38,8 |
— |
69,0 |
246,6 |
58,3 |
— |
75,4 |
|
13 |
48,3 |
47,2 |
35,3 |
66,3 |
51,8 |
92,5 |
47,1 |
46,4 |
59,4 . |
— „ — |
14 |
40,5 |
42,9 |
32,3 |
48,8 |
41,4 |
57,0 |
39,3 |
39,5 |
49,0 |
—„ — |
15 |
34,9 |
39,3 |
29,8 |
38,6 |
34,5 |
41,1 |
33,8 |
34,5 |
41,6 |
—„ — |
16 |
30,6 |
36,3 |
27,7 |
32,0 |
29,6 |
32,2 |
29,6 |
30,6 |
36,2 |
— „ — |
17 |
27,3 |
33,7 |
25,9 |
27,3 |
25,9 |
26,4 |
26,4 |
27,4 |
32,0 |
—„— |
18 |
24,6 |
31,5 |
24,3 |
23,8 |
23,0 |
22,4 |
23,8 |
24,9 |
28,8 |
37,4 |
19 |
22,4 |
29,5 |
22,9 |
21,1 |
20,7 |
19,5 |
21,6 |
22,8 |
26,1 |
34,4 |
20 |
20,6 |
27,8 |
21,6 |
18,9 |
18,8 |
17,2 |
19,8 |
21,0 |
23,8 |
31,9 |
21 |
19,0 |
26,2 |
20,4 |
17,2 |
17,3 |
15,4 |
18,3 |
19,5 |
22,0 |
29,7 |
22 |
17,7 |
24,8 |
19,4 |
15,7 |
15,9 |
13,9 |
17,0 |
18,2 |
20,4 |
27,8 |
23 |
16,5 |
23,6 |
18,5 |
14,5 |
14,9 |
12,7 |
15,9 |
17,0 |
19,0 |
26,1 |
24 |
15,5 |
22,5 |
17,6 |
13,4 |
13,8 |
11,9 |
16,0 |
16,0 |
17,8 |
24,7 |
25 |
14,6 |
21,5 |
16,9 |
12,5 |
12,9 |
10,9 |
14,0 |
15,1 |
16,7 |
23,4 |
26 |
13,8 |
20,5 |
16,2 |
11,7 |
12,2 |
10,1 |
13,3 |
14,3 |
15,8 |
22,1 |
27 |
13,1 |
— |
15,5 |
11,0 |
11,5, |
9,5 |
12,6 |
13,6 |
14,9 |
21,1 |
28 |
12,4 |
— |
14,9 |
10,4 |
10,9 |
8,9 |
11,9 |
12,9 |
14,2 |
20,1 |
29 |
11,8 |
— |
— |
9,8 |
10,4 |
8,4 |
11,4 |
12,3 |
13,5 |
19,2 |
30 |
11,3 |
— |
— |
9,4 |
9,9 |
7,9 |
10,9 |
11,8 |
12,9 |
1.8,4 |
Продолжительность развития мух-некробионтов при постоянных температурах
Вид | t° | Продолжительность развития | Автор | |
---|---|---|---|---|
личинки | от яйца до имаго | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Phormia regina | 15 | 23—31 | 41 | Nishida, 1984 |
20 | 8—10 | 16 | ||
25 | 8—10 | 14 | ||
30 | 5—7 | 10 | ||
35 | 6 | 10 | ||
Aldrichina grahami | 15 | 12—16 | 26 | Nishida, 1984 |
20 | 7—9 | 16 | ||
25 | 6—7 | 13 | ||
Lucilia cuprina | 20 | — | 14—16 | Mackerras, 1933 Nishida, 1984 O'Flynn, 1983 |
15 | 21—52 | 42 | ||
20 | 9—22 | 20 | ||
25 | 7—20 | 14 | ||
30 | 7—10 | 11 | ||
35 | 8—13 | 13 | ||
15 | 18—40 | 43 | ||
20 | 7—10 | 21-22 | ||
28 | 4—10 | 12—13 | ||
34 | 3,5—6 | 10—11 | ||
Lucilia sericata | 20 | — | 18—20 | Dorman et al. 1938 Markerras, 1933 Ash, Greenberg,1975 |
25 | — | 14,5-16 | ||
30 | — | 11—13 | ||
20 | — | 14—16 | ||
19 | 23,5 | 53,9 | ||
27 | 6,7 | 13,5 | ||
35 | 1,2 | 11,3 | ||
Lucillia pallescens | 19 | 16,2 | 30,3 | Ash, Greenberg,1975 |
27 | 12,8 | 18,8 | ||
35 | 5,4 | 10,4 | ||
Lucilia hirsutula | 15 | — | 18,0 | Марченко, 1980 |
20 | — | 21,6 | ||
25 | — | 17,5 | ||
Lucilia caesar | 20 | — | 23,2 | Марченко, 1980 |
24 | — | 18,5 | ||
Lucilia illustris | 20 | — | 20,0 | Марченко, 1980 |
24 | — | 17,6 | ||
Calliphora lata | 20 | — | 20,0 | Литвинова, 1968 Nishida, 1984 |
23 | — | 18,0 | ||
25 | 10 | — | ||
Calliphora uralensis | 15 | 42,0 | Марченко, 1980 | |
20 | — | 25,0 | ||
Calliphora augur | 9 | 3,4 > 5,5 | 83—94 | O'Flynn, 1983 Mackerras, 1933 |
15 | 11 | 36—38 | ||
20 | 7—10 | 21 -23 | ||
25 | 5—9 | 13 | ||
20 | — | 18—20 | ||
Calliphora stygia | 9 | >28 | 06 | O'Flynn, 1983 Mackerras, 1933 |
15 | 12—14 | 33 | ||
20 | 9 | 24 | ||
25 | 7>9 | 17 | ||
28 | 5,5—10 | 16—20 | ||
20 | — | 18—20 | ||
Calliphora vomitoria | 22 | 5,5-9,0 | 15,5—30 | Leclercq, 1983 |
Chrysomya nigripes | 28 | 5—10 | 10—14 | O'Flynn, 1983 |
Chrysomya varipes | 20 | 16 | 24 | O'Flynn, 1983 |
25 | 6—9 | 11 | ||
34 | 6 | 9 | ||
Chrysomya rufifacies | 20 | — | 16—17 | O'Flynn, 1983 |
25 | 5,5—6 | 10—14 | ||
34 | 4,5—5 | 8 | ||
Chrysomya megacephala | 24 | 11 -12 | 16 | Nishida, 1984 O'Flynn, 1983 |
30 | 11 | 15 | ||
35 | 8 | 16 | ||
28 | 4 | 8—9 | ||
Cochliomya macellaria | 25 | — | 8,5 - 12 | Dorman et al., 1938 |
Boettcherisca peregrina | 15 | 14—16 | 50 | Nishida, 1984 |
20 | 7—8 | 21 | ||
25 | 5-6 | 17 | ||
30 | 5 | 11 | ||
35 | 5—6 | 12 | ||
Parasarcophaga crassipalpis | 15 | 15—20 | 56 | Nishida, 1984 Chen et al., 1987 |
20 | 9-13 | 25 | ||
25 | 6-8 | 30 | ||
30 | 4-7 | 13 | ||
35 | 6 | 14 | ||
15 | 19 | 55 | ||
20 | 10 | 31 | ||
25 | 6.5 | 18,5 | ||
30 | 5 | 15 | ||
Parasarcophaga argyrostoma | 15 | — | 84,3 | Марченко, 1980 |
17 | — | 40 | ||
20 | — | 23 | ||
23 | — | 20 | ||
25 | — | 16—17 | ||
Parasarcophaga semenovi | 15 | — | 60 | Марченко, 1980 |
20 | — | 24,3 | ||
24 | — | 20,6 | ||
Parasarcophaga similis | 15 | — | 53,7 | Марченко, 1980 |
20 | — | 21,0 | ||
24 | — | 20,3 | ||
Musca sorbens | 20 | — | 16 | Гвоздев, 1961 |
25 | — | 10 | ||
Musca fergusoni | 16 | — | 53—57 | Ferrar, 1975 |
20 | — | 31—33 | ||
27 | — | 15,5—16,5 | ||
32 | — | 10-11 | ||
Musca domestica | 16 | 11—26 | 32 | Busvine, 1980 |
18 | 10-14 | 23 | ||
20 | 8—10 | 19 | ||
23 | 6,5 | 11 | ||
30 | 4,5 | 8 | ||
35 | 3,5 | 6 | ||
40 | 5,0 | 9 | ||
Phoridae | 12,5 | 16 | 51,0 | Марченко, 1980 |
17,0 | 7—10 | 29,0 | ||
20,0 | 8 | 24,0 | ||
23,0 | 8 | 19,0 | ||
25,0 | 6 | 17,5 | ||
Australophyra rostrata | 9 | 73 | 115 | O'Flynn, 1983 |
15 | 25—49 | 49-70 | ||
20 | 13—16 | 28 | ||
28 | 9—11 | 18 | ||
Drosophila melanogaster | 15 | — | 30 | Smith, 1986 |
20 | — | 14 | ||
25 | — | 10 | ||
30 | — | 7,5 | ||
Fannia canicularis | 27 | 8—10 | 18—20 | Smith, 1986 |
Продолжительность развития некоторых жуков-мертвоедов (Silphidae) в лабораторных условиях (по Heymons, Lengerken, Bayer 1929—1933)
№№ пп |
Вид |
Характер питания |
Продолжительность развития, в днях |
Диапаузирующая стадия |
|||||||
яйцо |
личинка |
предкуколка |
куколка |
от яйца до имаго |
Температура развития |
||||||
I |
II |
III |
|||||||||
1 |
Necrophorus vespillo L. |
некрофаг |
4 |
|
6,5 |
|
9 |
13 |
33 |
21-23 |
? |
2 |
Necrophorus fossor Er. |
некрофаг |
6 |
|
10 |
|
дапауза 178 |
20 |
215 |
24-25 |
предкуколка с августа |
3 |
Oiceoptoma thoracica L. |
некрофаг фитофаг |
6 |
3,5 |
3,3 |
6,3 |
10 |
10-1 |
34 |
19,2 |
имаго с августа |
4 |
Aclypaea opaca L |
некрофаг |
4,5 |
4,4 |
3 |
4,5 |
5 |
8,2 |
25,1 |
21—22 |
имаго |
5 |
Silpha carinata Hbst |
некрофаг |
5,5 |
4 |
3 |
4,8 |
4,6 |
8,4 |
30,1 |
23 |
имаго с августа |
6 |
Silpha tris Us III |
некрофаг |
— |
6 |
5 |
6 |
10 |
10 |
37 |
19 |
имаго с августа |
7 |
Silpha tyrolensis Laich |
некрофаг (фитофаг) |
5 |
5 |
2 |
5 |
4 |
10 |
26 |
22 |
имаго с августа |
8 |
Phospuga atrata L |
энтомофаг |
7,6 |
4,8 |
5,5 |
6,3 |
5,3 |
7,5 |
37 |
20 |
? |
9 |
Ablattaria laevigata F. |
энтомофаг |
6 |
5,1 |
3,9 |
6,9 |
4,2 |
8,2 |
31,1 |
22 |
имаго с сентября |
Сроки развития жуков-кожеедов рода Dermestes в лабораторных условиях (по Жантиеву,1976)
№№ пп |
Вид кожеедов |
Средняя продолжит |
Температура развития, °С |
|||
Яйца |
Личинки |
Куколки |
От яйца до имаго |
|||
1 |
D. fasciiventris Reitt |
7,5 |
42,8 50,8 |
10,5 10,6 |
60,8 68,9 |
25 22 |
2 |
D. undulatus Brahm |
5,2 |
48,7 58,8 |
11,0 11.0 |
64,9 75,0 |
25 22 |
3 |
D. sibericus Er |
7,2 |
49,0 54,9 |
10,3 10,5 |
66,5 72,6 |
25 22 |
4 |
D. elegans Sols |
5,4 |
37,7 41,0 |
12,0 12,0 |
55,9 58,4 |
25 22 |
5 |
D. maculatus Degeer |
3 |
36 44 |
5 8 |
44 55 |
27 23 |
б |
D, lardarius L |
3—4 |
6 9 |
8 15 |
18 29 |
28 20 |
7 |
D. dimidiatus Stev |
6,9 |
41,4 |
19,2 |
67,5 |
22 |
8 |
D. frischi Kugelann |
2,2 |
20 |
6 |
28 |
30 |
9 |
D. planus Mroczkowski |
4—5 |
43,3 |
11 |
59 |
25 |
10 |
D. coarctatus Harold |
2-7 |
30- 60 |
7—8 |
40—74 |
22—25 |
11 |
D. Kaszabi Kalik |
6-7 |
50-53 |
12—14 |
68-71 |
22—24 |
12 |
D. ater Degeer |
3 |
21 |
8 |
32 |
27-28 |
Диагностические таблицы для определения возраста личинок мух-некробионтов по длине и массе тела (по К. Nishida с соавт, 1984)
Примечание: X — среднее значение; Se — нормальное отклонение; Е — яйцо; 1, 2, 3 — стадии личинки; Р — пупарии; количество личинок в пробе — 60 шт.; 14—60 шт.— всей пробы.
День | Длина тела (мм) | Стадия развития | Масса тела (мг) | ||
---|---|---|---|---|---|
X | Se | X | Se | ||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Вид Воеttcherisca petegrina Температура 15°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 |
2,51 3,48 4,57 6,17 8,52 10,35 12,92 15,78 17,70 17,88 18,27 17,55 16,93 16,65 15,94 14,62 14,16 10,73 |
0,05 0,03 0,04 0,10 0,08 0,15 0,19 0,20 0,13 0,14 0,11 0,10 0,13 0,15 0.12 0,21 0,20 0,05 |
1 1 1 2 2 2,3 3 3 3 3 3 3 3 3 З.Р 3,Р З.Р Р |
14—60 штук 33-60 шт. 119—60 шт. 199—60 шт. 9.3 20,8 39,7 68,2 95,6 111,3 116,1 111,3 102,4 95,1 88,7 91,9 78,6 88,7 |
--- --- --- --- 0,3 1,0 1,6 2,7 2,3 1,8 1,7 1,4 1,9 1,9 1,8 2,2 2,1 0,9 |
Температура 20°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
2,40 4,14 7,63 13,14 16,64 16,06 14,74 13,94 12,89 10,47 |
0,05 0,03 0,06 0,12 0,08 0,09 0,09 0,09 0,11 0,04 |
1 1 2 3 3 3 3 3,Р З.Р Р |
11—60 шт. 64—60 шт. 7,7 41,2 84,6 84,6 84,6 72,0 70,5 80,6 |
--- --- 0,2 1,5 1,2 1,1 1,6 0,8 1,5 0,8 |
Температура 25 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 |
2,48 5,45 10,60 17,31 17,77 15.81 14.,51 10,51 |
0,03 0,09 0,13 0,10 0,11 0,10 0,14 0,04 |
1 1,2 2,3 3 3 З.Р 3,Р Р |
15—60 шт. 169—60 шт. 23,8 115,8 115,8 99,2 89,8 78,2 |
--- --- 0,7 1.9 1,9 1,0 1,2 0,7 |
Температура 30°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 |
2,67 7,54 15,45 16,87 15,50 14,46 10,25 |
0,03 0,09 0,10 0,09 0,12 0,30 0,05 |
1 2 3 3 3 3,Р Р |
14—60 шт. 7,1 62,1 85,2 72,0 87,0 70,4 |
0,3 1,1 1,2 1,14,31,0 |
Температура 35°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 |
2,37 7.71 14,86 14,32 14,45 13,01 12,12 9,70 9,40 |
0,04 0,06 0,08 0,11 0,08 0,09 0,09 0,09 0,04 |
1 2 3 3 3 З.Р З.Р З.Р Р |
11—60 шт. 7,2 49,6 49,1 51,7 46,2 40,4 30,6 46,1 |
--- 0,2 0,8 1,2 1,0 0,9 0,6 0,5 1,0 |
Вид Рhormia reginа Температура 15°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 |
1,10 1,10 1,67 2,00 2,52 2,98 3,47 4,52 5,30 6,25 6,78 7,18 8,99 10,12 |
0,01 0,01 0,01 0,02 0,02 0,02 0,03 0,12 0,07 0,12 0,11 0,08 0,20 0,19 |
Е Е 1 1 1 1 1.2 1.2 2 2 2 2,3 2,3 2,3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3,Р З.Р 3,Р 3,Р З.Р 3,Р 3,Р 3,Р 3,Р Р |
4—60 шт. 3—60 шт. 4—60 шт. 5—60 шт. 14—60 шт. 25—60 шт. 43—60 шт. 103—60 шт. 127—60 шт. 247—60 шт. 5,5 6,5 13,0 18,5 27,6 31,3 40,2 45.3 54,6 56,0 61,3 63,1 56,2 58,3 59,2 57,1 54,5 54,4 53,2 51,0 52,1 52,9 44,9 |
--- --- --- --- --- --- --- --- --- --- 0,3 0,3 0,7 8,0 1.7 1,6 1,3 0,8 0,9 1,0 1.1 0,9 1,1 1,1 1,2 1,0 0,9 1.0 1,5 1,2 1,2 1,0 0,7 |
11,46 11,62 12,95 13,62 14,38 14,35 14.61 14.50 13.89 13,87 13,93 13.55 13.23 13,61 12,86 12,24 12,02 12,43 8,27 |
0,30 0.29 0,15 0,08 0,08 0,10 0,11 0,13 0,14 0,16 0,15 0,15 0,12 0,09 0,11 0,18 0,12 0,15 0,05 |
||||
Температура 20°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |
1,112,23 3.48 6,68 9,20 13,71 14,85 15,13 14,22 11,90 10,20 8,76 |
0,01 0,02 0,04 0,06 0,21 0,17 0,12 0,08 0,09 0,08 0,09 0,04 |
Е 1 1,2 2 2,3 3 3 3 3,Р 3,Р 3,Р Р |
3—60 шт. 10—60 шт. 46—60 шт. 4.1 13,4 49,3 61,3 60,0 50,6 41,0 37,3 48,8 |
--- --- --- 0,1 0,7 0,8 1,4 0,9 0,8 0,5 0,5 0,6 |
Температура 25°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |
1,09 1,75 3,02 6,31 11,64 12,10 12,28 13,18 12,81 11,49 11,39 8,35 |
0,01 0,02 0,03 0,08 0,32 0,16 0,20 0,09 0,09 0,17 0,13 0,05 |
Е 1 1 2 2,3 3 3 3 3,Р 3,Р З.Р Р |
3—60 шт. 4—60 шт. 32-60 шт. 3,6 33,4 49,2 46,6 53,9 54,0 43,3 42,5 48,9 |
--- --- --- 0,1 2,1 1,4 1,9 1,1 1,0 1,8 1,0 0,8 |
Температура 30 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 |
1.09 2.96 7.86 13.38 14.70 13.69 12.51 11.82 8.56 |
0.00 0.04 0.12 0.11 0.11 0,09 0,19 0,17 0,04 |
Е 1 2,3 3 3 3,Р 3,Р 3,Р Р |
3—60 шт. 25—60 шт. 8,9 48,5 61,0 52,1 48,1 39,4 51,4 |
--- --- 0,4 1.1 1,2 1,0 1.2 1,2 0,7 |
Температура 35 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 |
1,11 3,92 10,00 13,90 12.92 13,03 11,29 8,09 |
0,01 0,07 0,21 0,11 0,11 0,14 0,13 0,04 |
Е 1,2 3 3 3 3 З.Р Р |
4-60 шт. 56—60 шт. 19,9 53,9 47,4 50,4 39,4 43-9 |
--- --- 1,4 1,3 0,6 0,9 0,5 0,5 |
Вид Phaenicia cuprina Температура 15 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 35 |
1.21 1,81 2,76 3,55 5,75 7,66 11,12 13,48 14,53 14,67 14,39 13,43 13,49 12,72 12,83 12,23 12,27 12,45 12,21 12,48 11,94 12,09 12,36 12,43 11,84 11,84 11,87 11,50 11,71 11,64 11,77 11,17 …. 7,15 |
0,00 0,03 0,03 0,05 0,09 0,05 0,25 0,12 0,08 0,09 0,07 0,09 0,12 0,09 0,11 0,11 0,11 0,09 0,11 0,11 0,08 0,09 0,10 0,11 0,16 0,12 0,12 0,12 0,10 0,11 0,10 0,14 …. 0,04 |
Е 1 1 1,2 2 2.3 2,3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3,Р З.Р ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР ЗР …. Р |
1—60 шт. 4—60 шт, 17—60 шт. 42—60 шт. 115-60 шт. 5,7 19,2 35,3 47,4 50,7 48,5 41,6 43,2 40,5 37,8 35,0 37,4 37,3 36,8 37,3 36,1 34,4 37,2 35,0 33,9 32,7 33,9 32,5 31,6 33,3 34,5 31,2 …. 30,5 |
--- --- --- --- --- 0,1 1,4 1,6 0,8 0,9 0,7 0,7 1,1 0.8 0,8 0,6 0,7 0,8 0,7 0,7 0,6 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,6 0,6 0,6 0,6 0,7 30,5 …. 0,5 |
Температура 20 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 19 10 11 12 13 14 15 16 17 18 29 ..0 32 |
1,20 2,28 5,23 9,73 13,29 12,39 11,13 11,78 11,49 11,31 10,90 10,88 11,24 10,61 10.73 10,88 10,76 10,67 10,17 10,32 10,22 …. 6,73 |
0,01 0,02 0.05 0,18 0,10 0,14 0,20 0,14 0,12 0,12 0,14 0,12 0,12 0,11 0,13 0,08 0,10 0,08 0,09 0,09 0,09 …. 0,06 |
Е 1 2 3 3 3 3 3 3 З.Р З.Р З.Р 3,Р 3,Р З.Р 3,Р 3,Р З.Р 3,Р З.Р 3,Р … Р |
3—60 шг. 9—60 шт. 89-60 шт. 12,8 34,5 33,9 25,1 28,7 27,8 28,8 28,1 26,8 29,3 27,9 28,1 28,1 27,5 26,5 25,3 25,4 25,6 …. 24,5 |
--- --- ---- 0,8 0,9 1,3 0,7 0,7 0,7 0,7 0,6 0,6 0.7 0,5 0,6 0,5 0,5 0,4 0,6 0,6 0,5 …. 0,7 |
Температура 25°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
2,68 3,76 4,99 7,37 9,54 14.92 17,70 18,42 18,21 17,19 |
0,05 0,03 0,02 0,08 0,11 0,13 0,15 0,18 0,26 0,22 |
1 1 1,2 2 2,3 3 3 3 3 3 |
20—60 шт. 48—60 шт. 125—60 шт. 7,9 20,1 78,8 141,8 165,2 168.6 154,5 |
--- --- --- 0,2 0,7 2,3 2,3 2,4 3,0 2,7 |
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 |
17,07 16,49 16,60 16,21 15,63 14,77 14,45 15,48 14,79 13,78 13,70 10,34 |
0,15 0,16 0,15 0,13 0,12 0,15 0,17 0,13 0,11 0,14 0,17 0,07 |
3 3 3 3 3 3,Р 3,Р З.Р 3,Р З.Р 3,Р Р |
144.1 140,3 135,6 135,4 126,9 124,2 121,7 122,2 113,4 112,6 104,6 104,7 |
2,4 2,5 2,7 2,4 2,3 1,9 2,1 2,2 2,0 1,9 2,4 2,1 |
Температура 30°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |
1,19 5,56 13,42 13,41 12,12 11,59 11,59 11,38 11,06 10,77 10,82 7.46 |
0,01 0,05 0,09 0,09 0,09 0,10 0,09 0,09 0,11 0,08 0,15 0,06 |
Е 2 3 3 3 3 3 3,Р 3,Р 3,Р З.Р Р |
3—60 шт, 121-60шт. 36,6 38,7 33,9 30,8 31,6 29,1 28,7 30,2 30,2 31,3 |
--- --- 0,5 0,6 0,7 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,7 0,6 |
Температура 35°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 |
1,21 6,86 13,12 12,24 11,33 11,23 11,11 10,18 10,58 10,61 10,39 9,76 9,22 9,24 7,23 |
0,01 0,08 0,14 0,13 0.11 0,09 0,14 0,09 0,12 0,19 0,10 0,10 0,12 0,19 0,04 |
Е 2 3 3 3 3 3 3 З.Р 3,Р 3,Р З.Р З.Р 3,Р Р |
3—60 шт. 241-60 шт. 33,6 28.8 26,2 24,6 26,7 22,5 24,6 26,2 25,1 24.1 23,0 21,0 24,8 |
--- --- 0,9 0,6 0,5 0,5 0,8 0,4 0,6 0,9 0,4 0,4 0,6 0,8 0,4 |
Вид Аldrichina grahami Температура 15°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 |
1,31 2,67 3,84 6,82 9,97 16,91 19,05 19,41 18,69 17,56 17,66 17,07 16,49 16,28 15,92 15,08 14,86 9,80 |
0,00 0,02 0,04 0,08 0,21 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,12 0,01 0,11 0,12 0,10 0,12 0,20 0,07 |
Е 1 1 2 2,3 3 3 3 3 3 3 3 З.Р 3,Р 3,Р 3,Р З.Р Р |
9-60 шт. 13-60 шт. 57-60 щт. 192-60 шт. 13,1 73,0 116,7 118,4 104,6 87,6 85,3 77,8 75,1 72,0 70,9 71,4 64.5 72,8 |
--- --- --- --- 0,7 1.8 2,2 1,6 1.9 1,3 1,6 1.0 1,1 1,3 1,0 1,1 4,5 0,8 |
Температура 20°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |
1, 6 2,14 4,06 8,53 16,28 17,72 16,54 14,47 13,49 13,52 9,37 |
0,01 0,02 0,05 0,08 0,23 0,19 0,09 0,12 0,19 0,28 0,04 |
Е 1 1,2 2,3 3 3 3 З.Р З.Р З.Р Р |
9—60 шт. 11-60 шт, 63—60 шт. 10,7 63,2 95,2 86,0 74,9 73,8 58,5 5?,9 |
--- --- --- 0,3 2,2 3,4 1,7 1.1 1,1 0,9 0,7 |
Температура 20°С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 |
1,39 2,83 7,90 15,89 17,30 15,97 15,17 13,91 9,00 |
0,01 0,07 0,16 0,16 0,09 0,15 0,19 0,16 0,05 |
Е 1,2 2,3 3 3 3 З.Р З.Р Р |
9-60 шт. 22—60 шт. 9,6 71,2 95,0 82,5 74,5 63,7 59,0 |
--- --- 0,6 2,4 1,7 1,7 1,4 1,0 1.1 |
Температура 30 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
1,38 3,56 6,45 11,19 12,75 14,75 16,02 16,09 14,51 14,80 |
0,01 0,03 0,13 0.15 0,17 0,17 0,14 0,18 0,18 0,19 |
Е 1 2 3 3 3 3 3 3 3 |
8—60 шт. 48—60 шт. 5,5 20,7 32,6 50,5 68,8 74,7 64,7 65.6 |
--- --- 0,4 0,6 1,3 1.4 1,7 2,1 1,6 2,0 |
Температура 35 °С |
|||||
0 1 2 3 |
1,45 3,20 5,49 7,10 |
0,01 0,04 0,28 0,33 |
Е 1 2,3 3 |
11-60 шт. 26—40 шт. 4.4 8,2 |
--- --- 0.9 0.7 |
Вид Chrysomya megacephala * Температура 24 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 |
1,61 6,14 11,60 14,09 14,97 16,69 16,26 16,36 16,16 16,21 15,25 14,81 15,65 9,50 |
0,01 0,05 0,08 0,14 0,17 0,10 0,13 0,09 0,11 0,10 0,15 0,09 0,13 0,06 |
Е 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 З.Р З.Р Р |
5—40 шт. 109—40 шт. 30,5 41.9 50,8 71,2 72,8 67,4 72,4 70,9 63,7 48,1 61,7 56,1 |
--- --- 0,6 1,0 1,2 1,1 1,5 1,1 1,3 0,9 1,5 0,9 1,2 1,0 |
Температура 30 °С |
|||||
0 1 2 3 4 |
1,58 7,03 12,23 16,46 16,85 |
0,01 0,09 0,12 0,10 0,09 |
Е 2 3 3 3 |
5—40 шт. 5,8 29,2 67,1 77,2 |
--- 0,2 0,4 1,2 1,2 |
5 6 7 8 9 10 11 12 |
15,42 17,11 15,16 16.69 17,02 16,43 15,43 10,04 |
0,12 0,13 0,12 0,11 0,09 0,10 0,10 0,07 |
3 3 3 3 3 3 З.Р Р |
53,6 79,0 54,0 73,5 72,7 73,2 53,3 60,4 |
1,2 1,3 1,2 1,7 1.2 1,3 0,9 0,9 |
Температура 35 °С |
|||||
0 1 2 3 4 5 6 7 |
1,60 8,58 13,79 14,36 15,53 16,10 15,21 9,78 |
0,01 0,10 0,16 0,12 0,14 0,12 0,12 0,07 |
Е 2 3 3 3 3 ЗР Р |
5—40 шт. 9,8 48,7 48,6 56,1 65,6 64,8 58,5 |
0,4 1,3 1,8 1,7 1,5 1,3 1,3 |
Вид Calliphora lata Температура 25 °С |
|||||
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |
3,84 9,81 17,82 20,29 20,39 20,79 18,48 17,78 17,68 15,76 10,98 |
0,04 0,07 0,07 0,07 0,09 0,09 0,110,11 0,14 0,09 0,04 |
1 2 3 3 3 3 3 3 3 З.Р Р |
34—40 шт. 12,0 70.0 115,8 129,2 132,8 99,5 93,5 90,6 71,7 86,4 |
--- 0,3 0,9 1,7 2,0 2,0 1,0 1,3 1,2 0,7 0,8 |
Примечание; * количество личинок в пробе до конца таблицы — 40 шт.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Артамонов С. Д. Биология массовых видов мух — саркофагид (Diptera, Sarcophagidae — потребителей гниющей органики на юге Приморья.//В кн.: Фауна и экология членистоногих Дальнего Востока. Владивосток ДВНЦ АН СССР, 1983, 11—21.
2. Виноградова Е. Б., Марченко М. И. Использование температурных параметров развития мух в судебно-медицинской практике/, Суд. мед. эксперт. 1984,- 1, 16—19.
3. Зверева Е. Л., Марченко М. И. Одно из направлений повышения точности энтомологических исследований при определении давности наступления смерти.//В кн.: Внедр. в практику нов. метод, суд. мед. и крим. Каунас, 1987, 37—38.
4. К а з а к А. Н., Марченко М. И.. Муратов В. А. Следственный эксперимент для установления возможности нахождения трупа в определенном месте и в определенное время.//В кн.: Актуальн. вопр. теории и практ. суд.-мед. эксперт. Л. 1982. 140—141.
5. М а р ч е н к о М. И. К определению времени наступления смерти по эптомофауне труна.//В кн.: Научная конференция судебных медиков. Л. 1973, 78—79.
6. Марченко М. И. К вопросу о разрушении трупа насекомы-ми.//Суд. мед. эксперт. 1978, 1, 17—20.
7. Марченко М. И. Методика лабораторного исследования цикла развития эптомофауны трупа для установления времени наступления смерти.//В кн.: Современ. лаб. методы опред. дави. процес. и объект, суд.-мед. эксперт. Труды 2-го МОЛГМИ, М., 1978, В2, 97—100.
8. Марченко М. И. Классификация энтомофауны трупа. Биология мух и их судебно-медицинское значение.//Суд. мед. эксперт., 1980, 2, 17—20.
9. Марченко М. И. Влияние одежды и ее загрязнений на скорость разложения трупа насекомыми.//В кн.: Актуальн. вопр. суд.-мед. эксперт. Алма-Ата, 1980, 51—53.
10. Марченко М. И. Некоторые особенности биологии Chtyso-mya albiceps Wd (Diptera Calliphoridae).
11. Марченко М. И. Источники посмертных повреждений трупа.// //В кн.: I съезд суд. мед. Лат. ССР. Рига, 1985, 259—260.
12. Марченко М. И. Эколого-фаунистическое исследование двукрылых, развивающихся на трупе в условиях Северо-Запада СССР/ В кн. Свячи энтомофауны Сев. Европы и Сибири. Тр. Зоолог, инст. АН СССР. Л., 1988, 90—93.
13. М а р ч е н к о М. И. Методика ретроспективного определения начала развития насекомых на трупе.//Суд. мед. эксперт. 1989, 1, 17—20.
14. Марченко М. И. Состояние и перспективы развития судебной энтомологии.//Суд. мед. эксперт. 1990, 3, 39—42.
15. Марченко М. И. Саморегуляция процесса разложения тру-па.//В кн.: Мет. и практ. суд. мед. Харьков, 1990, 38—41.
16. Марченко М. И., Виноградова Е. Б. Влияние сезонных изменений температуры на скорость разложения трупа личинками мух.//Суд. мед. эксперт. 1984, 4, 11 — 14.
17. Марченко М. И., Найнис Й-В. й. Судебно-медицинское исследование ложа трупа.//Суд. мед. эксперт., 1986, 1, 16—18.
18. М а р ч е н к о М- И., Скрижинский С. Ф. Энтомологические исследования при судебно-медицинской экспертизе трупа.//Суд. мед. эксперт., 1985, 3. 42—44.
19. Найнис Й-В. Й., Марченко М. И. Методика исследования фауны при судебно-медицинской экспертизе трупа.//Суд. мед. эксперт. 1989, 4, 3—6.
20. Найнис Й-В. П., Марченко М. И., Казак А. Н. Расчетный метод установления времени нахождения трупа на месте его обнаружения по энтомофауне трупа.//Суд. мед. эксперт. 1982, 4, 21—23.
21. Озеро в А. Л. Каллифориды и карниды (Diptera, Calliphoridae, Carnidae) Зейского государственного заповедника//Труды Зоологического института АН СССР, 1986, 146, .79—86.
22. О з е р о в А. Л. Некробионтные двукрылые (Diptera) лесов юга Дальнего Востока СССР.//Автореф. дисс. канд. биолог, наук. М., 1988.
23. Озеров А. Л. К изучению трупных мух Дальнего Востока СССР.//Архив Зоологического музея Московского государственного института, 1989, 27, 114—142.
24. Петров В. П. Фауна трупа и ее значение для судебной экспертизы. //В кн.: Тез. докл. к 11-й расшнр. конф. Ленинград, отд. ВНОСМиК и научн. сессии Ин-та суд. мед. МЗ СССР 27—30 нюня 1961 г. Л., 1961. 156—157.
25. Петров В. П. Об определении давности смерти при исследовании трупов, длительно находившихся па местности.//В кн.: Мат. 2-й расшир. научно-практ. конф. суд. мед. и пат. анат. Эст. ССР, Таллин, 1966, 2, 250—251.
26. П е т р о в В. П. Судебно-медицинская экспертиза при установлении личности умершего человека.//Автореф. дисс. докт. мед. наук Л. 1968.
27. Dosa A.//Schimmelpilzbefunde an exhumierten Leichen und ihre gerichtsarztliche Bedeuting: D. Z. Ger, Med. — 1955, 43.
28. I n t г о n a F. J., A 11 a m u г а В. М., D e 1 Г Е r b a A. &., D a t-t о 1 i V.//Def inition of time since death by experimental reconstruction of Lucilia sericata cycles in growth cabinet: Jfcurn. Can. Soc. Forensic Sci. — 1987. — 20. — p. 198.
29. Keh B.//Scope and applications of Forensic Entomology: Annual Rev. Entom. — 1985. — 30. — p. 137—154.
30 Leclercq M.//Entomologie et Medecine Legale: Datation de la mort: Coll. Med. Leg. Toxicol. med. — 1978. — 108. p. 1—100. Paris Masson edit.
31. M.archenko M. I.//The use of temperature parameters of fly growth in medicolegal practice. General trends: Proc. Internal. Conf. Med. Vet. Dipterology. — Ceske Budejovice, 1988, 254—257.
32. Megnin J. P.//La faune des cadavres. Application de l'Entomo-logie a la Medecine legale. — Paris, 1894. — p. 124.
33. N i s h i d a K.//Experimental studies on the estimation of postmortem intervals by means of fly larvae infesting human cadavers: Japan. Journ. Legal. Med. — 1'984. — 38. — p. 24—41.
34. N i s h i d а К., Shinonaga S. &• К a n о R.//Growth tables of fly larvae for the estimation of postmortem intervals: Ochanomizu Med. Journ. — 1986. — 34. — p. 9—24.
35. Nuorteva P.//Sarcosaprophagous insects as forensic indicators. In: Tedeshi С G., Eckert W. С &., Tedeshi L. G. (eds.): Forensic Medicine: A study in Trauma and Environmental Hazards. — Philadelphia-London-Toronto, 1977. — vol. 2. — p. 1072—4095.
36. Port a C. F.//Contributo allo studio dei fenomeni cadaverici: L'azione della microfaune cadaverica terrestre nella decompo-sizione de cadavere: Arch. Antrop. Crim. Psichiatr. Med. Leg. — 1929. — 59. p. 1-55.
37. R e i t e r C.//Zum Wachstumsverhalten der Maden der blauen Schmei flioge Calliphora vicina: Zeit. f. Rechtsmed. — 1984. — 9-1—295—308.
38. Rodriguez W. C.//Insect activity and its relationship to decay rates of human cadaver: In.: Thesis: Univ. Tennessee, Knoxville, USA. — 1982. — p. 1—75.
39. Rodri guez W. С & Bass W. M.//Insect activity and its relationship to decay rates of human cadavers in East Tennesse-Journ. For. Sci. — 1983. — 28.— p. 423—432.1
40. R о d r i g u e z W. С & Bass. W. M.//Decomposition of Buried Bodies and Methods that may aid in their Location: Journ. For. Sci.—1985.—30.--p. 836—852.
41. Smith K. G. V.//A Manual of Forensic Entomology: British I Museum Publ. — London, 1986. — p. 1—205.
ЛИТЕРАТУРА ПО ОПРЕДЕЛИТЕЛЯМ НАСЕКОМЫХ
43. Жантиев Р. Д. Жуки кожееды фауны СССР//МГУ, 1976.
44. 3 а г у л я е в А. К. Насекомые чешуекрылые//Фауна СССР, т. 4, вып. 3. Настоящие моли (Tineidae)//M.—Л. 1960.
45. Зимин Л. С. Определитель личинок синатропных мух Таджи-кистан,а.//М.—Л. 1948.
46. К р и в о ш е и и а Н. П., Зайцев А. И., Яковлев Е. Б. Насекомые разрушители грибов в лесах Европейской части СССР.// //М., 1986.
47. Крыжановскнй О. Л. Жесткокрылые.//Фауна СССР, т. 5. вып. 4.
48. Рейха рдт А. Н. Жуки надсемейства Histeroidae/AH., 1976.
49. Лобанов А. М. Определитель самок семейства (Diptera) фауны СССР по яйиекладам//Л., 1976.
50. Мамаев Б. М. Определитель насекомых по личинкам//М. 1972.
51. —„— Насекомые и клещи Дальнего Востока, имеющие медико-ветеринарное значение//Л., наука, 1987.
52. —,,— Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1965, т. 2.
53. —„— Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1969, т. 5, ч. 1.
54. —,,— Определитель насекомых Европейской части СССР под Г»ед. Г. Я. Бей-Биенко.//Л., 1970, т. 5, ч. 2.
55. —„—Определитель насекомых Европейской части СССР под ред. Г. С. Медведева.//Л., 1987, т. 4, ч. 6.
56. —„— Определитель насекомых Дальнего Востока СССР под ред. П. А. Лера.//Л., 1986, т. 1.
57. —„— Определитель насекомых Дальнего Востока СССР под ред. П. А. Лера//Л., 1989, т. 3, ч. 1.
58. M а м а е в Б. М. Определитель обитающих в почве личинок насекомых под ред. М. С. Гилярова.//М., 1964.
59. — „— Определитель членистоногих, вредящих здоровью человека под ред. В. Н. Беклемишева.//Л. 1958.
60. Петрова Б. К. Определитель синантропных" двукрылых При-морского края./'/Новосибирск, 1974.
61. Потоцкая В. А. Определитель личинок коротконадкрылых жуков (Staphylinidae) Европейской части СССР.//М., 1967.
62. Ш т а к е л ь б е р г А. А. Синантропные
двукрылые фауны СССР.//М.—Л, 1956.
похожие статьи
Установление времени заселения трупа некрофильной мухой Protophormia terraenovae (Diptera, Calliphoridae) для определения продолжительности постмортального интервала / Попов В.Л., Лаврукова О.С., Приходько А.Н., Лябзина С.Н. // Вестник судебной медицины. — Новосибирск, 2016. — №3. — С. 4-8.