Гломерулярные болезни (N00-N08)

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать ассоциированное хроническое заболевание почек (N18.-).

При необходимости используйте дополнительный код, чтобы идентифицировать внешнюю причину (глава XX) или наличие почечной недостаточности, острой (N17.-) или неуточненной (N19).

Исключена: гипертоническая болезнь с преимущественным поражением почек (I12.-)

С рубриками N00-N07 могут использоваться следующие четвертые знаки, классифицирующие морфологические изменения. Подрубрики .0-.8 не следует использовать, если для идентификации поражений не были проведены специальные исследования (например, биопсия или аутоспия почек). Трехзначные рубрики основаны на клинических синдромах.

.0 Незначительные гломерулярные нарушения
Минимальные повреждения

.1 Очаговые и сегментарные гломерулярные нарушения

  • Очаговый и сегментарный:
    • * гиалиноз
    • * склероз
  • Очаговый гломерулонефрит

.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит

.3 Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

.4 Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

.5 Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (типы 1,3 или БДУ)

.6 Болезнь плотного осадка
Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит (тип 2)

.7 Диффузный серповидный гломерулонефрит
Экстракапиллярный гломерулонефрит

.8 Другие изменения
Пролиферативный гломерулонефрит БДУ

.9 Неуточненное изменение

последние изменения: январь 2010

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: острая(ый):

  • гломерулярная болезнь
  • гломерулонефрит
  • нефрит
  • почечная болезнь БДУ

Исключены:

  • острый тубулоинтерстициальный нефрит (N10)
  • нефритический синдром БДУ (N05.-)

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: быстро прогрессирующая(ий):

  • гломерулярная болезнь
  • гломерулонефрит
  • нефрит

Исключен: нефритический синдром БДУ (N05.-)

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: гематурия:

  • доброкачественная (семейная) (детская)
  • с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 после N00.-

Исключена: гематурия БДУ (R31)

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены: хроническая(ий):

  • гломерулярная болезнь
  • гломерулонефрит
  • нефрит

Исключены:

  • хронический тубулоинтерстициальный нефрит (N11.-)
  • диффузный склерозирующий гломерулонефрит (N18.-)
  • нефритический синдром БДУ (N05.-)
последние изменения: январь 2010

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включены:

  • врожденный нефротический синдром
  • липоидный нефроз

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включено:

  • гломерулярная болезнь БДУ
  • гломерулонефрит БДУ
  • нефрит БДУ
  • нефропатия БДУ и почечная болезнь БДУ с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 перед N00.-

Исключены:

  • нефропатия БДУ по неустановленной причине (N28.9)
  • почечная болезнь БДУ по неустановленной причине (N28.9)
  • тубулоинтерстициальный нефрит БДУ (N12)
последние изменения: январь 1995

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Включена: протеинурия (изолированная) (ортостатическая) (стойкая) с морфологическим поражением, уточненным в .0-.8 перед N00.-

Исключены: протеинурия:

  • БДУ (R80)
  • Бенс-Джонса (R80)
  • вызванная беременностью (O12.1)
  • изолированная БДУ (R80)
  • ортостатическая БДУ (N39.2)
  • стойкая БДУ (N39.1)

[подрубрики см. в описании N00-N08]

Исключены:

  • синдром Альпорта (Q87.8)
  • наследственная амилоидная нефропатия (E85.0)
  • синдром (отсутствия) (недоразвития) ногтей-надколенника (Q87.2)
  • наследственный семейный амилоидоз без невропатии (E85.0)

Включена: нефропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

Исключены: почечные тубулоинтерстициальные поражения при болезнях, классифицированных в других рубриках (N16*)

К основным классам МКБ-10 → N00-N99 → N00-N08
▲
●
▼