Применение фактора Xga в экспертизе спорного отцовства, материнства и замены детей

Изучение системы Xg расширяет объем наших знаний в области иммунологии, серологии и иммуногенетики. Способность антигена Xg^a вызывать иммунную реакцию невелика, и с этой стороны открытие данной системы не привело к возникновению новых проблем. Но с точки зрения серологии и иммуногенетики, посемейные исследования особенностей системы Xg оказались исключительно плодотворными (Bencivelli, 1972).

В этом смысле существование наследуемой зависимости антигена Xg^a у детей от родителей, а также между антигеном Xg и полом представляет особую важность.

Доказано, что: а) ген, обусловливающий появление этого антигена, локализован в половой хромосоме; б) существует «немой» аллель, указывающий на отсутствие антигена Xg^a и названный Xg; в) последний имеет регрессивный характер по отношению к первому, доминантному, что обусловливает гетерозиготность (Mann и соавт., 1952).

На основании этих данных оказалось возможным подразделить людей по фенотипам на Xg (а+) и Xg (а—) и создать, а затем проверить на практике правила, определяющие наследование системы Xg:

Генетические законы наследования позволяют представить возможные и невозможные комбинации родители — дети (Mayr, 1969):

Исходя из этого мы провели экспертизу у 23 семей на предмет исключения предполагаемого отца.

Материал и метод. 2—2,5 мл крови брали из пальца руки общепринятым методом. Эритроциты отделяли от сыворотки, однократно отмывали 0,85% раствором хлористого натрия и готовили 5% взвесь. В пробирках к 1 капле 5% взвеси эритроцитов добавляли 1 каплю сыворотки а — Xg^a и сенсибилизировали 1 ч при 37° в термостате. Эритроциты трижды отмывали 0,85% раствором хлористого натрия, к осадку добавляли по 1 капле антиглобулиновой сыворотки (полученной из Центрального института переливания крови), пробирки слегка встряхивали, центрифугировали 2 мин при 1000 об/мин, снова встряхивали и учитывали результат под микроскопом.

Результаты исследования. В 5 семьях ответчик и мать были определены как Xg (а+), дети — 2 мальчика и 3 девочки тоже оказались Xg (а+). В 4 семьях ответчик и мать были Xg (а—),дети — 3  мальчика и 1 девочка тоже Xg (а—). В 2 семьях ответчик был Xg (а+), а мать — Xg (а—), дети—1 мальчик — Xg (а—), 1 девочка—Xg (а+).

В 12 семьях, где ответчик был Xg (а—), а мать Xg (а+), наследование было более разнообразным: 1 девочка была Xg (а—), 4 девочки — Xg (а+) и 7 мальчиков — Xg (а—). В последнем случае наглядно проявилась гетерозиготность матери, чем можно объяснить рождение Xg- отрицательных мальчиков при Xg-положительной матери.

Полученные результаты согласуются с законами наследования фактора Xg. Исключить предполагаемого отца ни в одной семье не удалось. При исследовании в этих семьях антигенов ABO, MN, Р, Нр, резус-фактора и некоторых его разновидностей предполагаемый отец был исключен только в одной семье (по Нр).

Представленные данные предварительные, мы продолжаем посемейное обследование системы Xg.