Особенности токсикологического профиля гемцитабина - противоопухолевого препарата группы антиметаболитов

Особенности токсикологического профиля гемцитабина - противоопухолевого препарата группы антиметаболитов

Н.А. Паршина¹² В.Н. Байкова¹ Т.В. Плетенева²

¹Экспресс-лаборатория централизованного клинико-лабораторного отдела НИИ КО РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН; ²кафедра фармацевтической и токсикологической химии РУДН, Москва

Гемцитабин - 2',2'-дифтордезоксицитидин - сравнительно новый препарат из группы антиметаболитов первой линии, применяющийся для лечения рака поджелудочной железы, немелкоклеточного рака легкого, рака молочной железы. Однако обзор проявлений токсичности демонстрирует широкий спектр его побочных эффектов, что связано с узким терапевтическим интервалом цитостатического препарата (от 25 мг/кг до 27 мг/кг). В статье приведены обобщающие данные по гематологической, гастроинтестинальной, легочной, кардиотоксичности гемцитабина. Представленные в обзоре данные позволят совершенствовать контроль токсичности гемцитабина, вносить коррективы в режимы терапии, эффективно бороться с опасными побочными проявлениями.

Ключевые слова: гемцитабин, химиотерапия, токсичность

Specific features of toxicological profile of gemcitabine, an antitumour agent from the group of anti-metabolites

N. A. Parshina¹² V. N. Baĭkova¹ T. V. Pleteneva²

Gemicitabine (2',2'-difluorodesoxycitidine) is a relatively new medicinal product from the group of anti-metabolites used as the first line therapy of pancreatic cancer, non-pulmonary cancer , and breast cancer. However, analysis of its toxicity spectrum revealed a large number of adverse events associated with the clinical application of this product. This fact is ascribed to the narrow range of therapeutic usages of this cytostatic preparation (from 25 mg/kg to 27 mg/kg). This paper is designed to summarize the available data on hematological, gastrointestinal, pulmonary, and cardiotoxicity of gemcitabine. They may be useful for the improvement of control over gemcitabine toxicity, correction of its dosage regime, and efficacious prevention of the most serious side effects.

Keywords: gemcitabine, chemotherapy, toxicity